BE NT AE

Ce corps, peu soluble dans l’éther, est à peine soluble dans le benzène. Faute de substance le dérivé benzoylé n’a pu être fait sur cette portion de matière.

B. Examen des produits acides. — La deuxième opération nous a fourni 5,5 g. de produits acides se présentant sous la forme d'un liquide d'une viscosité extrême assez coloré en brun. Ne pouvant purifier cet acide ni par distillation ni par cristallisation, nous n'avons pu l’analyser directement. Cependant dans une opération que nous décrirons plus loin nous avons récupéré une partie de l'acide mis en réaction et l'avons obtenu sous la forme d’un liquide extrêmement visqueux faiblement coloré en jaune. Nous nous

sommes alors risqué à en faire l'analyse :

l Il MAT RE IR 0,2029 0,204/ HPOPR UNSS 0,1410 0,1/416

CO? RL PCR as 0,4514 0,4549

Trouvé Th. pour Ce. in TT LÉNE IT acide LIX acide LX LOF RE 7:74 7,09 8,00 7:07 CHOC SET 60,79 60,70 60,00 60,61

Nous avons alors essayé de faire des sels pour vérifier ces résultats. Le sel d’argent s'étant altéré immédiatement n’a pas été utilisé et nous avons fait le sel de baryum :

Analyse NAT ET CO AMENER EUR AU 0,3411 g.

Dosage de l’eau de cristallisation

Perte à 1400 au bout de 9 heures. 0,0101 g.

Dosage du baryum

Sulrate déADARVUM ME HE NEE 0,1446 ©, Théorie Théorie pour sel pour sel

de la forme de la forme lactiquel aq. pyruvique I aq.

Trouvé LIX LX

Eau de cristalli-

sation 0/0. . 2,96 3,25 : 3.28 Bar0/0me 24.9 2/,8 24,95 CH? CH?

cH2/ CH? CHE Le i CH3 CH3 CHAR UCE CHA VE CO CH?2—CHOH—CO?H CO CH?—CO- CO?H “LIX LX

L'analyse de l'acide libre et celle de son sel de baryum montrent donc qué l’acide engendré est soit du type lactique soit du type pyruvique, mais ces deux acides possibles ont des compositions trop voisines pour que des analyses donnent des indications précises sur la constitution exacte de l'acide obtenu. Seule une réaction chimique pouvait donner quelque éclaircissement. On sait par les travaux de M. Lam-

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bling (‘) que les acides du type lactique, traités par l’isocyanate de phényle, peuvent engendrer : 1° une phényluréthane acide ; 2° un anilide alcool ; 3° une phényluréthane-anilide qui se transforme en lactame. Un acide du type pyruvique ne doit pouvoir donner qu'un anilide. En traitant l’acide obtenu par l'isocyanate de phényleet en étudiant les produits de la réaction, nous devions pouvoir fixer sa constitution. L'essai réalisé sur une petite quantité (3 g.) nous a permis de récupérer la majeure partie de l’acide mis en œuvre. L’acide ne contenait pas ‘d'azote et a été isolé sous la forme d’un liquide jaune clair dont l’analyse a été donné précédemment. Nous u’avons pas isolé de lactame mais dans la portion correspondant à un anilide, une petite quantité de cristaux fondant à 142-1449. Cette opération n'ayant pas réussi comme nous l’aurions voulu, nous avons été obligé de préparer une nouvelle quantité de produit et par suite de réaliser une troi-

sième opération.