PASSE
teurs antigéniques Du, Cu, et ev encore actuellement à l'étude cela afin de montrer la complexité de la mosaique antigénique sanguine, complexité sans cesse croissante mais correspondant cependant chaque fois à une nouvelle étape dans la détermination plus poussée de lindividualité sanguine.
Le facteur Du fut découvert en 1946 par STRANT- TON (27) : Il existe un grand nombre de degrés, il s’agirail d’une forme atténuée du facteur D, assez comparable à A?, A*, A*, A° par rapport à A!. La mutation Du paraît assez semblable à la mutation bien connue « Scute » de Drosophila mélanogaster. RACE (28), en 1947 et 1948, confirma l'existence de ce facteur.
MoLLISON et CurBusx (1949) relatent les premiers Cas de maladie hémolitique, chez un enfant Du considéré jusqu'alors comme D négatif (29).
En 1950, SANGER isole un-type de sang extrêmement rare comportant à la fois Du Cw et se retrouvant chez trois cousins (30).
Les facteurs antigéniques co et Cu furent découverts par RACE, SANGER et LAWLER (31).
cw présenterait des réactions intermédiaires entre celle de c et de C.
On a décrit plus récemment des variations du locus E : Eu et ev.
I nous appartient maintenant d'essayer de tirer une vue d'ensemble de cet exposé sur le système Rhésus et d'analyser la portée médico-légale de cette découverte.
Nous devons retenir qu’il existe sept SES spécifiques :
anti Rh\ —° anti C ANRT Ant
anti Rh° — anti D anti-Hr° — anti-d
anti Re E anti Rh°” — anti e etant R#— anti Cw
permettant d'affirmer la présence ou l'absence d’un ou plusieurs antigènes Rhésus. La présence de ces antigènes (27) Nature, é juillet 1946, n° 4004, D. 25.
G$) The Rh antigen Du, Ann. Eugémes, 14, 1948: :71. (29) Rev. Hématol., 4, 1949 ; 608.
(30) An unusal Rh Chromosome combination. Nature, 165, 1950, 655. (31) Nature, 161, 1948, 316. Hérédity, 2, 1948, 236.
sanguins est directement liée à l’hérédité ou plus exaclement à la structure génique des chromosomes Rhésus. On connaît actuelle dix types de chromosomes Rhésus, étant entendu que chaque chromosome Rhésus est défini par sa structure génique qui, au gré des nomenclatures en vigueur, sera obligatoirement :
r ou cde Rou-cDe - R-ou.CDe … Ry ou CdE Fou de Rou-cdb © R7 où CDE- Rz ou-CDE
Il faudrait d’ailleurs compléter cette liste en tenant compteur du facteur Cw, Du, etc. :
Les fréquences des complexes géniques pour la région du Haut-Languedoc sont :
RE 04602R2—"0,1008 R° —:0,009%- Ry — 0,0000 ne 10 Re 0 0199R = —°0,0000"RZ —"0,0009
(Chiffres provisoires portant sur 254 sujets autochtones; groupages effectués à l’Institut Médico-Légal de la Faculté et a laboratoire du Centre Régional de Transfusion Sanguine. Communi par MM. RUFFIÉ (J.), CARRIÈRE (M.) et HuroN (R.).
Ces chromosomes Rhésus permettent de définir trentesix génotypes : Nous les avons réunis en un tableau en tenant compte des nomenclatures FISCHER et WIENER, en indiquant leurs réactions aux différents antisérums et leur fréquence respectives. (voir page 35)
