‹ Contribution à l'étude des arachnoïdites opto-chiasmatiquesChapitre 23 sur 34 · DIAGNOSTIC · texte numérisé non relu

DIAGNOSTIC

Nous avons vu les principaux caractères cliniques du syndrome d’arachnoïdite opto-chiasmatique. L'on doit, pensons-nous avoir présentes à l'esprit deux idées lorsqu'on en discute le diagnostic : la première est que ce syndrome n’est pas caractéristique du mode des lésions opto-chiasmatiques et méningées,

la seconde que l’arachnoïdite est probablement beaucoup plus fréquente qu’on ne croit : et si certains auteurs pensent que le diagnostic est possible cliniquement c'est sans doute pour cette raison. Ceci posé nous devrons chercher en présence d’un appareil syndrome s’il existe des signes qui permettent avec quelques probabilité d'admettre l'arachnoïdite et ensuite si certaines don-

nées permettent de l’exclure.

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