CH3-CO-CH2-CO2C2H5+ PCI5+ H

— CH?-CCI2-CH?2-CO2H + C2Hs OH + PO CR CH:-GCr-CH-COH—CHB-CCL=CH-CO2H CHU CR CON TONR

= KOlEHIO CH CCE CON.

Comme les quantités d’acide obtenues sont toujours très faibles, il me paraît nécessaire d'indiquer les conditions qui ont donné, après plusieurs opérations, les meilleurs résultats.

(*) LAGERMARK et ELTEKOrr, Berichte, t. X, p. 6337. (°) KuTscuerow, Berichte, t. XIV, p. 1545.

CARBURES NON SATURÉS. b7

On introduit dans trois ballons 2008 d'éther acétylacétique et l’on ajoute, dans chaque ballon, en refroidissant, 665!" de perchlorure de phosphore. Lorsque tout le perchlorure est ajouté, on chauffe pendant trois heures environ au bain-marie. Quand on n’observe plus de dégagement gazeux, on verse le tout dans 5'°! d’eau et l’on extrait, à l’aide du benzëne, l’acide chlorocrotonique. Le benzène est évaporé et le résidu distillé dans le vide. On obtient ainsi 250%" environ d’un liquide jaune clair qu’on introduit dans un ballon avec 500f" d’alcool et une solution de 400%" de potasse dans 24008" d’eau. Le ballon est chauffé au bain-marie pendant trois heures. On distille l'alcool, on traite par l’acide chlorhydrique étendu et l’on extrait par l’éther l’acide tétrolique mis en liberté.

Très soluble dans l’eau, cet acide fond à 76° et se décompose à 210°, en donnant une molécule d’acide carbonique et une molécule d’allylène