‹ Contribution à l'étude des Chlorhydrates de Pinène et de CamphèneChapitre 24 sur 38 · ROUES CHI · texte numérisé non relu

ROUES CHI

WALLACH (1885) (43). — Wallach, améliorant le procédé de Kachler, prépara le chlorure de bornyle par action du pentachlorure de phosphore en solution dans l'éther-de pétrole, sur le bornéol (P. F. 206°-207°), provenant de l’action de l’alcoo! et du sodium sur le camphre. Le chlorure obtenu, en dépit d’une srande ressemblance avec le chlorhydrate de pinène, s'en distinguait par sa décomposition beaucoup plus facile : l’aniline, par exemple, le transformait en quelques minutes en camphène (P.F. 48°-49°, Eb. 160°-161°). Wallach nota que le camphène chauffé à 250°-270° :s’altère et donne un produit liquide: c’est pourquoi Kachler, en chauffant le chlorhydrate de camphène avec la chaux avait obtenu peu de produit solide.

WALLACH (1887). — En 1887, Wallach examina (44), les relations des différents terpènes connus en cherchant à s'appuyer sur des formules de structure. À cette époque, les seules combinaisons bien cristallisées du pinène étaient le chlorhydrate solide et le nitrosochlorure de pinène (*).

(#) C’est Wallach qui a donné au constituant principal de l’essence

de térébenthine et aux principaux carbures leur nom actuel (45).

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