LEGENDE DE LA PLANCHE I

1. — Acide tétramétaphosphime hydraté P'N'OSHS, 2H°0, cristaux grossis 900 fois.

2. — Tétramétaphosphimate acide de sodium hydraté P'N'OSHSNa?,2H°0, cristaux grossis 900 fois.

3. — Tétramétaphosphimate neutre de sodium hydraté P'N'OSH!Na', 2 ou 3H°?0, cristaux grossis 500 fois.

4. — Fibres de tétrachlorodianine PSN3CI'(NH?}, grossies 50 fois.

5. — Diimidotriphosphate neutre de sodium P3N2OSH'Nañ, cristaux grossis 300 fois.

6. — Tétrachlorotétramine PN'CI'(NH?)!, cristaux grossis 180 fois.

7. — Mélange d’hexachlorodiamine P'N'CISNH?}? et de tétrachloro-

tétramine P'N'CI'(NH?)', cristaux grossis 5o fois.

PLancne I

Thèse De FicQUELMONT

Masson er Cie, EDITEURS

ÉTUDE DES CIHLORURES DE PHOSPHONITRILE 20

on élève lentement la température. On trouve ainsi que la tétrachlorodiamine fond entre 163° et 1650.

J'ai déterminé de la même manière les points de fusion des mélanges binaires correspondant au système PENECIS — PENSCIHNH?}. Le diagramme (fig. 19) qui traduit les résultats obtenus montre qu’il existe un mélange eutectique fondant à 111°5-1120 et dont la composition est voisine de 95 molécules de PSN?CI5 pour 5 molécules de PPN?CI(NH?}. L'intérêt de cette étude apparaîtra par la suite quand je discuterai plus loin le problème de la formation intermédiaire de la monoamine PN°CINH? au cours de la réaction de l’ammoniac sur le chlorure de phosphonitrile trimère.

39 Solubilité de la tétrachlorodiamine. — J'ai déterminé les solubilités de la tétrachlorodiamine et des chlorures de phosphonitrile trimère et tétramère dans différents solvants, à la température de 20°+ 0205. Les résultats obtenus sont rassemblés dans le tableau suivant où les solubilités sont exprimées en grammes de corps dissous pour 100 g. de sol-

vant.

Corps dissous

Essence de pétrole forménique Tétrachlo-

rure de carbone Sulfure de carbone

Dioxane Benzène Toluène

P. éb 80-900

cs [ee] [ee] O0