‹ Contribution à l'étude des chlorures de phosphonitrile et de leurs dérivésChapitre 10 sur 29 · PNG · texte numérisé non relu

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PINICINE) .)66 4

PINCE hs 6 | 8,32 |

On voit immédiatement que dans le sulfure de carbone, le tétrachlorure de carbone et les essences de pétrole forménique, la solubilité de la tétrachlorodiamine est environ 300 fois

plus faible que celle du chlorure de phosphonitrile trimère . Elle est encore 30 à 4o fois plus petite dans le benzène et ses homologues, tandis qu’elle est sensiblement plus grande dans les éthers-oxydes. Il en résulte que les meilleurs solvants à employer pour fractionner des mélanges de chloramines seront tout d’abord les essences de pétrole forménique, puis les carbures benzéniques, eten fait, c'esten utilisant ces solvants que j'ai réussi, comme nous le verrons plus loin, à isoler un certain nombre de chloramines dans la série du

chlorure de phosphonitrile tétramère.

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