tome, sans æœdème cérébral

Suites alors normales.

14 juin : température 37°. Pouls 65. ;

Mais les 19, 20, 21 juin, température à 39°. On prescrit alors 700 cc. de sérum physiologique par jouf et à partir du 28 juin, sujet tout à fait normal. k

En juillet, va très bien. Aucune modification de l'état antérieur.

Sort le 10. juillet. Depuis, impossible d'obtenir des nouvelles

du malade.

C’est H. OLIVECRONA qui, se basant sur les deux observations de BAILEY et ses deux cas personnels, a défini, le premier, en 1932, la symptomatologie des cholestéatomes supra-sellaires, qui se caractérisait par :

— une atrophie optique primitive de développement excessivement lent, avec hémianopsie bi-temporale, chez une personne jeune;

— une selle turcique essentiellement normale, mais avec agrandissement de la gouttière optique et des trous optiques ;

— une complète absence de manifestations d’ordre pituitaire. :

Déjà le Docteur DAvip dans l’observation de son jeune malade avait très justement noté que si dans ses grandes lignes cette symptomatologie était exacte, certains signes n'étaient pas d’une constance absolue. L’observation de MM. DEREUX, HARTMANN et LE BEAU et celle de la malade du Docteur DESVIGNES confirment certains éléments du diagnostic et permettent d’en préciser la symptomatologie.

Quand OLIVECRONA parle de « personne jeune », il faudrait spécifier de l’enfance à la quarantaine. Deux des malades ont respectivement onze ans (DAVID) et treize ans (CUSHING) ; ceux d'OLIVECRONA dix-neuf et vingt-sept ans et les trois autres entre trente et quaranñte ans.

L'évolution des troubles visuels est régulièrement lente et progressive. Si presque tous ces malades ont été opérés tardivement, cinq ans au moins après le début des troubles, chez le jeune malade du Docteur