R-SO*CI + 6 H — R-SH + HCI + 2 H

Plus tard Marker (2) généralise la méthode et l’applique aux dérivés sulfonés dans la chaîne.

(4) Voigt.— Liebig’s Annalen der Chemie, t. 119, p. 142. (2) Marker. — Liebig’s Annalen der Chemie, t. 136, p. 79.

Otto (1) dans les mêmes conditions s'adresse aux acides sulfonés des hydrocarbures aromatiques halogénés dans le noyau.

Cette même méthode a été employée par Jaworsky (2) pour préparer le parathiocrésol ; par Schertel (3), puis, plus tard, par Krafft et Schôünherr (4), pour l'obtention du thionaphtol.

Entre temps, Schiller et Otto (5) au lieu de s'adresser aux chlorures d'acides sulfoniques réduisent directement les acides sulfiniques :