R-S-S-R + 2 H — 2 R-SH
Comme agent d'hydrogénation, les uns emploient le zinc et l'acide sulfurique ou l'acide chlorhydrique ; d’autres emploient le sodium.
Otto (7) fait agir le zinc sur les disulfures, et le composé, traité par l'acide chlorhydrique, fournit les thiols à la distillation.
CSHS-S-S-C°H° + Zn — C‘H'-S-Zn-S-C°H° C‘H:-S-Zn-S-C°H° + 2 HCI — ZnCE + 2 C‘H°-SH
(4) Otto. — Liebig’s Annalen der Chemie, t. 143, p. 109.
(2) Jaworsky. — Zeitschrift NE Chemie sinee ns p- Le
3) Schertel. — Liebigs Annalen der Chemie, t. 132, p. 915
HA Krafft PS honheie Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, t.22, p.822 (5) Schiller et Otto. — Idem, t. 9, p. 158%.
(6) Otto. — Idem. t. 10. p. 939. : :
(7) Otto. — Berichte der deutschen chemischen Gesellschafñt, t, 10, p. 940.
Otto et Rœsing (1) distillent le disulfure avec de la potasse. Dans ces conditions, il se forme, en même temps que le sel de potassium du thiol, celui du dérivé sulfiné :
2 R-S-S-R + 4 KOH = 3 RSK + R-SO*K + 2 H°0
2 Groupe. — Fixation du soufre sur le noyau cyclique au moyen de composés sulfurés.
Kékulé et Szuch {2) ont remplacé l'oxygène phénolique par le soufre dans le phénol, au moyen du sulfure de phosphore.
Schmidt (3) attaque directement le benzène par le chlorure de soufre.
Mais la méthode la plus importante dans ce groupe est celle qui est indiquée par Leuckart (4).
Il fait agir un sel diazoïque sur un éther xanthique.
La décomposition par les alcalis du produit obtenu fournit les thiols :
SK S-C'IT CSHÉ-N=—NCI + CST — KCI+2N + CS OC°H° OCH; S-C5H° CS + HO — CH'-OH + COS + C'HF-SH.
Lustig (5) fait agir le xanthate de potassium, obtenu par l’action de la potasse à chaud sur le sulfure de carbone, sur les diazoïques.
(4) Otto et Rœsing.— Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, t. 20, p. 189. (2) Kékulé et Szuch. — Zeitschrift für Chemie (1867), t. 3, p. 493. (3) Schmidt. — Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (1878), t. 44, p. 4173. (4) Leuckart. — Journal für praktische Chemie (2), t. 41, p. 479-224. (5) Lustig. — Gazzetta chimica ilaliana, t. 21, p. 243.
Ho
Stadler (1) distille le sel de sodium d'un dérivé sulfoné avec du sulfure acide de potassium :
