Tropsch ont préparé des produits nitrés
3.) Heuser, Fuchs, Haegglund, Malm & Kuerschner ont identifié dans les résidus de la fusion alcaline de l'acide protocatéchique ;
4.) Klason a essayé d'établir les analogies entre l’alcool coniférylique et la lignine. Il considère la lignine comme produit de condensation entre les alcools coniférylique et oxycomférylique. Il fait une différence entre l'a et B -lignine ; l’a -lignine contiendrait un cycle pyronique relié à l’aldéhyde coniférylique et à un noyau hydroaromatique ; dans la B -lignine il y aurait un groupe carboxyle. :
5.) Anderzen, Halmberg, Bokerow, Kolotowa, Fischer, Schrader ont observé dans le traitement alcalin la formation d'acides succinique et benzène-carbonique.
6.) Kuerschner, Seidel, Hoffmeister, Lautsch, Stach, Freudenberg, Plankenhorn, Klink, Hiebbert, Creighton, Mc Carthy, signalent dans les produits d’oxydation la vanilline ou les éléments constitutifs de la vanilline et de l’aldéhyde syringique. .
En ce qui concerne la présence de radicaux on peut dire :
1.) que les groupes hydroxyles ont été signalés par Heuser (Cellul. Chem. 2, 81, 1921) et déterminés quan-
titativement par Klason dans les acides ligninesulfoniques ;
Ad
2.) que le groupe acétyle est certain et explique la formation d'acide acétique dans la pyrogénation ;
3.) que les groupes méthoxyle peuvent être facilement déterminés par l'analyse. Beckmann, Liesche, Lehmann admettent que sur 10 atomes de carbone il vient un groupe OCH®. La formation d'alcool méthylique par traitement avec de l'acide sulfurique a été préconisée pour la détermination de la teneur en lignine ;
4.) que le groupe carbonyle peut être déterminé par la phénylhydrazine. La fixation des sulfites peut se faire sur ce groupe ;
5.) que la présence du groupe formyle est probable selon Fuchs (Ber. 484, 1921).
L'addition d’halogène peut être expliquée par la présence d’une double liaison. Les travaux de Klason sont en faveur de cette hypothèse. Fuchs croit que l'addition d'halogène est due au caractère phénolique..
La première formule détaillée de la lignine est due à Cross & Bevan (Cell. 137, 1903). Le groupe principal est un noyau cyclique en CS de la forme suivante
Gsns-2 CF CO CH?
rer (OH)? (OH }?
Cette formule a été admise par Dorée & Cunningham (J. Chem. Soc. 103, 1913). La constitution déterminée par Green (Ztsch. f. Farben & Text. Chem. 3, 97, 1904) n’admet pas la structure aromatique. Klason met à la base de sa formule l’aldéhyde coniférylique
