‹ Contribution À L'Étude Des Dérivés Des Acides Cétoniques En Série AlphatiqueChapitre 7 sur 26 · PREMIERE PARTIE · texte numérisé non relu

PREMIERE PARTIE

A. Partie théorique

Pour effectuer la préparation des dioxytriazines et des sulfoxytriazines, il nous fallait tout d’abord obtenir les semicarbazones et thiosemicarbazones correspondantes des acides + cétoniques de la série aliphatique.

On prépare une semicarbazone d’acide x cétonique :

1° Soit en ajoutant à la solution aqueuse de cet acide quelques cristaux de chlorhydrate de semicarbazide ; et dans la plupart des cas, la précipitation de la semicarbazone suit immédiatement la dissolution du chlorhyärate.

2° Soit en additionnant la solution aqueuse de cet acide de quelques gouttes d’un réactif composé comme suit, et dont la formule a été indiquée par Zelinsky (4) :

Chlorhydrate de semicarbazide ...... 20 grammes. Acétate de potassitme...."........0 20 > AUS IC 60 >

Après quelques temps de contact on acidule par HCI, ce qui provoque la précipitation de la semicarbazone.

La technique à employer pour l'obtention d’une thiosemicarbazone est identique, on remplace seulement le chlorhydrate de semicarbazide par celui de thiosemicarbazide.

Ces procédés, d’ailleurs simples, supposent toutefois que l’on a à sa disposition les acides + cétoniques eux-

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