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bien supporté et qu'il à appelé meriodin. -

5) MERIODIN. — R. Poland ( ) a proposé un diodoparaphénolsulfonate de mercure qui serait très actif et très

Ce produit ne paraît pas être différent du sozoiodolate

de mercure, mais il n’existe pas d’autre renseignement à son ÉRIBRS

c) HYDRARGYROSEPTOL, — L’acide oxyquinoléinemétasul-

fonique 10dé saturé par-l’oxyde de mercure à donné l’hy-

* drargyroseptol qui a été appelé mercoquinol par Fritzche ?.

Le mercure étant fixé sur le dérivé sulfoné, le produit n’est

pas un vrai composé organométallique.

Ce sel se présente sous l’aspect d’une masse couleur : jaune d’œuf et se dissout à raison de 4 % dans l’eau en

donnant des solutions colloïdales, brillantes.

Fritzche (2) mdique une réaction d'identité: on prend 0,10 du sel auquel on ajoute quelques centimètres cubes d’eau et quelques gouttes de perchlorure de fer; on ob-

tient une coloration vert foncé.

- Ce composé est prescrit par la voie interne, sous-cutanée

ou externe.

6° Dérivés mercuriels PUDEUR et des polyphénols

Fes Aiphérate les Rob obéhols et leurs. dérivés, ont

donné aussi des combinaisons mer curielles. ;

a) RÉSORCINATE DE MERCURE. — On a préparé, dans cette catégorie de produits, le résoreino-acétate de mercure qui contient 68,90 % de mercure et qui a été injécté en sus-

(1) Ouen Aerète Ztng, n° 9, 1910 ; d’après Done Remèdes, 1910, p. 539.

(2) Vietelzahressch. f. Prat. Pharm., 1909, p:,124; d’après N. us 1910, p. 282.

pension dans l’huile de vaseline. C’est une poudre cristalline, jaune foncé, et insoluble dans l’eau.

b) GAIACOLORTHOSULFONATE DE MERCURE. — MM. Augé et. Varichon ont proposé le gaiacolorthosulfonate de mercure de formule:

SHOEN

0H 3 3 PA ver H'— S0°— Hg