CY — 67,50 ; H

pont DT 7 Triméthyl-2.4.6 heptanediol-2.4 (C10H2202) OH OH ee Len or Part Fe lee GH?

Liquide visqueux, odeur de résine et de camphre.

Eb, — 105-1065 d, — 0,9369 dt? — 0,9082 ni — 1,4499 n#? — 1,4472 ni — 1.4428

R.M.o trouvée : 51,19 R.M.p calculée : 51,43

Analyse :

Calculé pour C:°H2:0: : P.M. = Trouvé : P.M.

8 Triméthyl1-2.4.7 octanediol-2.4 (C11H2402)

OH OH

| | CHs—C—CH?—C—CH?—CH?—CH—CH° | E | CHS CH CHE

Liquide très visqueux, odeur fruitée.

ED;,54 — 119-1200 d, : = 0,9110 div 08061

nièi — 1,4484 n%% — 1.4456 nÿ” = 1.4405

R.M.o trouvée : 55,90 R.M.p calculée : 56,04

Analyse :

Calculé pour CH20: : P.M. = 188 ; CY = 70,21: H% = 12,76. Trouvé : P.M. = 185 ; CYX = 70,36 ; H% — 12,60.

ns

Propriétés des diols préparés.

Les alcools qui viennent d’être décrits, esemmismmbmNEntt

M présentent un point d’ébullition bien net et parfaitement constant. Les trois derniers, par contre, présentent un palier de distillation plus étendu. Tous sont très visqueux et semblent en surfusion à la température ordinaire, cependant des échantillons obtenus cristallisés dans des mélanges réfrigérants ont un point de fusion net au-dessous de zéro.

Préparation des phényluréthanes.

Comme je l’ai déjà signalé pour la formation des uréthanes des alcools de la série du diméthyl-2.4 pentène-2 ol-4, la simple action de l’isocyanate de phényle, suffit pour amorcer la déshydratation et on obtient toujours une abondante proportion de diphénylurée. Quelquefois cependant, on arrive à séparer des cristaux qui semblent être l’uréthane cherché, mais ils sont très instables et se décomposent pendant les purifications.

Passage des diols aux diènes correspondants.

Cette étude fera l’objet d’un chapitre spécial.

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