CH3—C—CH—C—=CH—CH:—CH:—CH

| | CH CH

Ébiss = 11609 Side = 0787! ds = 0,7802 5 — 1.4558 n# — 1,4512 nt — 1.4475

Réfraction moléculaire :

Calculée — 47,44 ; trouvée — 48,11 ; exaltation — 0,67.

Analyse :

Calculé pour CRE P MES CPS OP Tue Trouvé : P:M=1P5. CG SSI Nm 1007

Ozonolyse :

SUD Lance ne A 0608 gr: soit Ron 1.000 ITOUVES. Formob SEE néant Acide formique . a. soit Le de molécule gr.

Gaz carbonique .. néant

8° Méthyl-2 méthène-4 nonène-2 (C11 H20) Liquide tachant un peu le papier, odeur fruitée. CH°—C=CH—C—CH2—CH?—CH2—CH:—CH:

| CH CH

Eb4 — 172,5-1730 d° — 0,7933 di = 0,7862 n# — 1.4556 . nf — 1.4519 n% — 1.4485

Réfraction moléculaire :

Calculée — 52,06 ; trouvée — 52,56 ; exaltation = + 0,50.

Analyse :

Calculé pour CAE D MN CES 6 SLA 4S 15) Prouvé SAP EME= 140,3 C0 SG 80 "ET 0/1=113,08:

Ozonolyse :

she nr :

D UPSLADCO EE EME 0,642 gr. soit 1.000 de molécule gr. ; 3,61 HrOuvVÉ FOrMOlI St... 1000 BA,05 £ 0.44 soit 50 de molécule gr.

Acide formique .. TL

9 Diméthyl-2.4 nonadiène-2.4 (C11 H20) Liquide tachant un peu le papier, odeur fruitée. CH3—C—=CH—C—=CH—CH?2—CH:—CH2—CH*

| | CH CH

Ebsu — 175-1760 ‘ d° — 0,7925 di = 0,7853 ni — 1.4564 né — 1.4527 n% — 1.4495

AG. Et

Réfraction moléculaire :

Calculée — 52,06 ; trouvée — 52,70 ; exaltation — + 0,64.

Analyse :

Calculé pour C'H?° : P.M.—152; C% = 86,84; H% = 13,15. Trouvé PLM:= DER C6, 0010, —715704

Ozonolyse :

SUDSTANCE RL NE NE 0,704 gr. soit er de molécule gr. 1.000 Trouvé HFAMOle Sr néant Acide formique .. —— \ soit en de molécule gr. 1.000 1.000

Remarque sur les propriétés optiques de ces diènes.

La comparaison des réfractions moléculaires des diènes ci-dessus, fait apparaître nettement la diminution de l’exaltation chez les carbures méthèniques, ce qui vérifie les remarques d’Anwers et Eisenlohr sur l'influence perturbatrice des substitutions sur les atomes d’un système conjugué. Il résulte aussi de ces résultats que la perturbation apportée (diminution de l’exaltation) est plus grande dans le cas d’une substitution sur un atome central que sur un atome terminal, puisque dans les carbures méthèniques I, il y a deux substituants (CH®) sur un carbone terminal du système et un substituant (R°) sur un carbone central ; tandis que pour le diène isomère II (possédant la plus forte exaltation), il y a trois substituants sur les carbones terminaux et un substituant (CH) sur un carbone central.