CH3—C—CH—C=CH CHS—CH—CH—CH—CH

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Ce carbure a déjà été obtenu par des voies diverses. G. Edgar et C. Calingaert (85), G. Chavanne et K. de Graef (86) l’ont préparé par déshydratation du diméthyl-2.4 pentanol, puis par hydrogénation du diméthylpentène obtenu.

G. Chonin (87) transforme tout d’abord le diméthyl-pentanol en iodure, qu’il déshydrate ensuite par une ébullition prolongée.

Konowalow (88) traite l’alcool à 200° par l’acide ON VAR en présence de phosphore rouge.

B.-K. Mékejkovsky (89) ne donne aucun détail sur la préparation du carbure qu’il signale dans une étude sur la dimérisation du diméthyl-2.4 pentadiène qu’il nomme triméthyl-1.1.3 butadiène.