V. — La cinquième partie comprend
a) L’hydrogénation des diènes ;
b) La mise au point des condensations du premier terme de la série, le diméthyl-2.4 pentadiène-2.4, avec différents philodiènes : anhydride maléique, benzoquinone, naphtoquinone ; l’étude des composés et des isomères obtenus ;
c) L’explication des difficultés rencontrées dans la préparation des alcools et des diènes qui sont dues à un peroxyde catalysant la déshydratation des alcools et la polymérisation des carbures.
J’ai montré que la vitesse de formation du peroxyde est fonction :
de la température jusqu’à un maximum, des rayons ultra-violets,
tandis que la pression ne semble pas avoir d’action. J’ai cru pouvoir expliquer l'influence de certains facteurs, ainsi que le phénomène d’autocatalyse présenté par la réaction, par l'existence d’un mélange azéotrope positif : carbure-peroxyde, ce qui a été infirmé par la mesure des tensions de vapeurs sans que cependant les différences entre celles-ci soient très grandes.
La constitution chimique du peroxyde n’a pu être complètement élucidée, ses propriétés explosives rendant son étude délicate.
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