NES
peurs de brome émises sont caractérisées à l’aide du papier à la fluorescéine.
Le papier à la fluorescéine a pris une teinte rose sensible indiquant la présence de brome.
La méthode de LABAT utilisant une solution de fluorescéine a confirmé les résultats (15).
Brome : traces.
Dosage de la Silice.
Trois litres d’eau minérale sont additionnés de quelques cm d'acide chlorhydrique pur exempt de fer et évaporés à siccité au bain-marie bouillant dans une capsule de platine.
La silice est dosée sur le résidu selon le procédé classique de dosage dans les eaux.
Silice : 0,020 gr. par litre.
Dosage du Fer et de l’Alumine.
Le liquide filtré dont on a séparé la silice est porté à l’ébullition en présence d’acide nitrique. Après refroidissement, mais tout en maintenant une faible température, il est additionné de chlorure d’ammonium et d’ammoniaque. L'hydrate ferrique et l’alumine précipitent; ils sent séparés par filtration. Le précipité est redissous dans l’acide chlorhydrique et la nouvelle solution, alcalinisée par du bitartrate de potasse, est traitée par du sulfhydrate d’ammoniaque qui sépare le fer sous forme de sulfure; ce sulfure est recueilli par filtration et finalement dosé sous forme de Fe:O. È
Fer en Fe:O: : 0,0017 gr. par litre.
. Le liquide filtré contenant le sulfhydrate d’ammoniaque est additionné de carbonate de soude et évaporé à siccité; le sulfhydrate d’ammoniaque ainsi chassé, nous reprenons le résidu par de l’eau bouillante acidulée avec de l’acide chlorhydrique et précipitons l’alumine sous forme d’hydrate par addition d’ammoniaque.
Alumine : 0,003 gr. par litre.
Dosage du Calcium
Dans la liqueur filtrée provenant de la première précipitation de l’hydrate ferrique et de l’alumine, le calcium est séparé, après alcalinisation par de l’ammoniaque et du chlo-
rure d’ammonium, seus forme d’oxalate et dosé par manganimétrie. ; Calcium : 0,566 gr. par litre.
Dosage du Magnésium.
La solution filtrée, après précipitation du calcium par l’oxalate d’ammoniaque, est additionnée d’un grand excès d’ammoniaque et d’une solution de phosphate de soude; le magnésium est transformé en phosphate ammoniaco-magnésien et dosé à l’état de pyrephosphate.
Magnésium : 0,081 gr. par litre.
Dosage du Manganèse.
Dans l'hypothèse d’une faible teneur en cet élément de l’eau de Busqueilles, nous procédons à son dosage par la méthode colorimétrique de JADIN et ASTRUC.
Le résidu d’évaporation d’un litre d’eau est repris par 20 cm* d’acide sulfurique au 1/10 puis additionné de 10 cm? d’acide azotique au 1/4 et de 0 cm3, 5 de nitrate d’argent N/10 pour éliminer les chlorures.
La solution filtrée dans un tube à essai, additionnée de 0 gr. 50 de persulfate de potassium, est portée à l’ébullition.
Nous obtenons une coloration violette que nous comparons à une gamme étalon de solutions titrées de chlorure de manganèse traitées dans les mêmes conditions que la prise d’essai.
Manganèse : 0,000025 gr. par litre.
Dosage du Sodium et du Potassium.
Nous opérons ce dosage sur une prise d’essai de 10 litres d’eau, celle-ci ne devant vraisemblablement contenir qu’une faible quantité de ces métaux.
Dix litres d’eau sont additionnés en milieu chlorhydrique de chlorure de baryum pour éliminer les sulfates. Après filtration la liqueur obtenue est traitée au bain-marie bouillant par une quantité suffisante de sesquicarbonate d’ammoniaque peur précipiter les métaux, et le précipité de carbonates est séparé par filtration. Le liquide restant est concentré à un volume de 200 cm* et filtré.
Nous faisons deux parts de cette liqueur.
Sur 100 cm3 nous dosons le sodium à l’état d’un acétate triple d'uranium, de magnésium et de sodium, selon la technique de BLANCHETIÈRE (15).
3 (CH:COO)* UO: (CH:COO)* Mg CH,COONa, 9 H:0. Sodium : 0,0073 gr. par litre.
Le potassium est dosé à l’état de cobaltinitrite de potassium selon la technique de MM. GARoLA et BRAUN (24).
Les 100 cm3 d’eau mis de côté lors du dosage de sodium sont additionnés de 5 em de réactif cobaltinitrite de sodium.
Il se forme un trouble puis un précipité que nous laissons au répos 24 heures dans une fiole conique bouchée. Après ce laps de temps nous le recueillons sur un filtre préalablement lavé à l’alcocl, séché et taré. Après lavage avec de l’eau distillée additionnée de 1/10 d’acide acétique jusqu’à ce-que le liquide passe incolore, puis avec de l’alcool à 95° pour éliminer l’eau, et séchage, nous pesons le précipité jusqu’à poids constant.
Du poids de cobaltinitrite trouvé est déduit le poids de potassium.
Potassium : 0,0062 gr. par litre.
Recherche du Bore.
Après avoir préparé une lessive de soude exempte de bore par dissolution de fragments de sodium dans de l’eau distillée, nous évaporons 500 cm° d’eau minérale à siccité en présence de 10 cm? de cette solution de soude.
Le résidu est ensuite calciné au four à moufle puis repris par de l’eau distillée. Cette solution obtenue, après neutralisation par de l’acide chlorhydrique et -légère acidification par quelques gouttes de cet acide au 1/2, est placée dans une petite capsule de percelaine à bec, un papier de curcuma trempant dans le soluté et dépassant d’un demi-centimètre le bec de la capsule.
Le papier n’ayant pris aucune coloration après deux heures de contact, la capsule est placée à l’étuve à 37° pendant 24 heures. Le résultat obtenu est toujours resté négatif.
Comparativement nous faisions un essai avec un liquidé contenant des traces de bore et traité dans les mêmes conditions. |
Bore : absence.
Détermination de l’'Alcalinité totale et permanente.
A 100 cm? d’eau sont ajoutés 10 cm d’acide sulfurique N/10 et 3 gouttes d’une solution alcoolique de phénolphtaléine.
