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réactif Nessler, puis à l’aide d’une burettedivisée en dixièmes de centimètre cube, nous introduisions une solution composée de 0,213 de chlorhydrate d'ammoniaque et de 1.000 centimètres cubes d’eau distillée pure. Le titre de cette solution étant de 0,001 d’ammoniaque, nous versions de cette solution jusqu'à ce que les teintes fussent les mêmes dans les deux tubes. Nous n'avons obtenu de changement que dans le rer tube et nous n'avons pu caractériser dans toutes nos opérations que des traces d'ammoniaque.
Le réactif de Nessler employé était obtenu en dissolvant 40 grammes d'’iodure de potassium dans 100 centimètres cubes d'eau chaude, puis en ajoutant à l'ébullition du bi-iodure de mercure jusqu'à saturation complète. Après refroidissement, on diluait avec 400 centimètres cubes d’eau distiilée, on laissait au repos pendant 48 heures. On versait ensuite, 750 centimètres cubes de lessive de soude concentrée et pure, on filtrait jusqu'à clarification complète.
Recherche du lithium. — Dix litres d'eau étaient débarrassés de la chaux, les sels alcalins transformés en chlorures étaient évaporés à sec repris par l'alcool et les résidus de la solution alcoolique examinés au spectroscope. Le spectre a été caractérisé par une raie rouge très brillante et une raie plus faible vers le jaune.
Dans le dosage l'extrait alcoolique était repris une deuxième fois par l'alcool absolu éthéré, le chlorure de lithium plus ou moins pur à cause de la présence d'un peu de sodium ou de magnésium était
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additionné de phosphate disodique et de carbonate de soude, évaporé à sec et repris par de l’eau ammoniacale ; le résidu très faible ainsi obtenu n'a jamais pu être dosé.
Recherche de l'arsenic.— La recherche de l'arsenic effectuée sur le produit de l'évaporation de 10 litres d'eau en solution chlorhydrique, nous a permis de caractériser au moyen de l’appareil de Marsh des traces de ce métalloïde.
Recherche du bore. — Le bore était recherché dans une solution très concentrée provenant de l’évaporation de 10 litres d’eau, dans laquelle on avait précipité la chaux.
Le liquide ainsi obtenu était précipité par le sulfate de magnésié ammoniacal ; le bore était mis en évidence par du borate de methyle volatil qui donnait une flamme colorée en vert émeraude.
Recherche. des nitrites. et des nitraies. — Les recherches des nitrites et des nitrates, successivement efFectuées par les réactifs de Trommsdorff et sulfophénique, ne nous ont jamais permis de déceler la moindre trace de ces corps.
C’est en procédant avec le plus grand soin aux opérations que nous venons de décrire, que nous avons pu obtenir les résultats suivants :
Eléments minéralisateurs de la source des Etuves
Les résultats sont exprimés engrammes et parlitre.
SÉFAMMOMAEAUX ES. EL I PR EE traces CAR SP D en somme net a eu 5 SANNSONMEE 0
NICLATES RAR MC ET PRE E. PRIE PP RE RES 0 RÉSIAAIR AT TO ENT nee VRÉRÉCERERE, EE 4,625 SCOR en RASE NA eee nr A Re 0,0182 ONVAESRAMER ETS AC SAS EVE 0,0083 AU ER D Et M RE ET M Po RL Eu 0,0010 ACID HOS DOME ee PU EE traces CAUSE Re en TE CM ENT Rene 0,362 MAS STONE Ur CNE MR RE LIRE 0,129 Potas ere NT LEE ARE PUS LR SAR FER 0,082 Sondes PR Re RE ER mL IUT AE ar er 1,017 Acidesulionqueen SO er 1,053 ACTE CHIOTAVATIQUER A ER ER CERN EN EURE 19104 POS AR Re De One CU traces BRON TS AMP EL ERIM RE RERCE Re PEER traces ATSONIE 2 Ne 0e Om MEET D présence A CII DO TIQUE MARINE NN A LS ANSE PAT en traces BE LAND om TA Ne UT PR Re me traces ACIde carbonique totale tr re er ee 0,1916 Acide carbonique libre et demi-combiné........ 0,1770 SUN deCATC LT EE CE PET EE 0,0014 FydrOgene SULMrÉR ET LA MISIENN MEN CRE 0,0003 FHyposSuteS AC INA PMR ER A ER N E traces Matières organiquen#Sol acide re Pre 0,000750 er oxyeCnc 0. SolPalcaline en 0,000250
Eléments minéralisateurs de la source
Saint-Gilles
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