EUOD 0/0 ME PE 20 — A LCR TU 25,6 == PR VS AT ETE

HI. — Para-chloro-benzoyl-acétate de méthyle :

Equilibre des deux formes ; BRGO DEEE EN € 22,1 = LENS Me ae 23,0

ET . Re : « . 23,6

Ces déterminations ont été faites sur des produits distillés

depuis au moins plusieurs jours.

Vitesse d'établissement de l'équilibre après distillation de l’ortho-chloro-benzoyl-acétate de méthyle. — Sitôt distillé, le produit montre une teneur plus faible en énol; on pourrait expliquer ce fait de la manière suivante : même dans un bon vide, il est impossible de distiller l’orthochlorobenzoylacétate de méthyle sans empêcher la formation d’acide déhydracétique correspondant ; on conçoit donc la possibilité d’une diminution de la teneur en énol dans le produit fraîchement distillé.

Dosage ayant eu lieu :

1/4 heure après la distillation . . . 20,5 0/0 énol 3/4 heure = ne, F23,6-0/0 én61 1 heure 1/2 — + 125,5 0/0"énol 2 heures — RU 125,2. 0/0,6n01

(courbe À du diagramme).

Essai de séparation des deux formes par distillation. 2 On pouvait a priori croire à la possibilité de séparer (au moins imparfaitement) les 2 formes par distillation. Des essais ont été tentés dans le cas de l’ortho. La distillation s'étend de 1650 à 1720 C. sous 15-18 mm. Deux fractions ont été faites : 1650-1680 C. et 1682-1720 C.

Enol %