PTE UE A NS EU

Nous avons étudié à l'aide du spectrophotomètre de Féry l'absorption dans le spectre visible de ces trois produits en solution alcoolique au 1/100.000€. En comparant les courbes obtenues dans ces mesures, on remarque de suite que l'allure est la même et que, d’autre part, le maximum a lieu dans les trois cas pour une valeur voisine de 520 uy.

Nous avons essayé ensuite de condenser la phénylisoxazolone avec les chlorures de 5-chlorisatine et de 7-chlorisatine afin d'obtenir les isomères chlorés dans l’autre noyau et d'étudier l'influence de la substitution sur la coloration. Dans les deux cas la condensation n’a donné aucun résultat.

Propriétés. — Insolubles dans l’eau, peu solubles dans l'alcool, ces corps se dissolvent dans J'acétone, le chloroforme et l’acide acétique en donnant des solutions rouge violacé. Les acides froids n’ont pas d'action sur eux, par contre ils se dissolvent dans les alcalis, lentement à froid, rapidement à chaud en donnant des solutions incolores qui par addition d’un acide régénèrent Le corps primitif.

On peut donc penser que la chaîne de l’isoxazolone s'ouvre sous l'influence des alcalis pour donner le sel alcalin d’un acide carbonylé qui se déshydrate pour donuer le corps

primitif. S CARO CCE CE NH NaOH (l | | Pa N CO CO —CSH" HCI N 77 O DRE CECI == CE=NEH

| |- PME NOH COONa CO — CH!