LE
où elle est ‘examinée. : KE VE dr rap Voir à Primitivement. c'est un bourgeon cartilagineux qui s’ossifie rapidement. -puis passe à l’état de tissu osseux D - Ÿ spongieux. Donc suivant la période de développement ; Dr Cd laquelle on l'observe, la structure de l’exostose peut D étre entinèment cartilagineuse, ostéo-cartilagineuse, totalement osseuse. | Le
4 EUR Quand elles ont atteint leur complet développement,
les. exostoses apparaissent, sur une coupe recouvertes É par le périoste et séparées des parties molles voisines 0 par une couche de tissu conjonctif lâche. Sous le pé- » \ rioste se trouve souvent une partie cartilagineuse, le Fe - REopre de la production étant formé de tissu osseux, Le . D'abord compact, ce tissu osseux se creuse quelque- « fois d’une cavité médullaire : le tissu se rarélie, devient
. spongieux et il se forme une cavité qui pourra s'agran- | ACER
dir et dans certains cas arrive à communiquer avec la LA & Léavité médullaire de la diaphyse. &
: e Sie s'agit FAN ujours ste
h © tion jan d'une tumeur ou’ d’une néopl si « matoire. Si l'on peut observer. parfois au cours
px ee à V ”
maladie des. chondrômes s et. ‘des exostoses Fua
Éc ”
pi
PA toires { c'est qu il s'agit: e complications. |
par. souvent € ‘est dans: Les premières années de. la vie que commence la maladie. Il a été signalé des cas d’exos- 2 | toses ostéogéniques congénitales. ‘Le malade d’ Halipré
V 1 } LE F 1 £ : j
A 7 À . j ’ s : ‘ ù D Ç exe.
CA ss
Pi T'Les exostoses sont Hatohe plus fréquentes chez DA. 0 f . les garçons que chez les filles. Reubsaët relève 47 cas
chez les garçons pour .17 chez les filles.
ww c'e
he TE quence des traumatismes chez les garçons et les exos-
"48 Loses siégeraient plus souyent à droite où les traumatismes sont plus fréquents (?). Mais en réalité les exostoses
“3 surviennent le plus souvent sans cause locale apparente.
RE, EN D à À L'hérédité est en général directé: quelquefois collaï térale. ll est signalé qe cas où la maladie sautant une
‘ génération, le grand- père. et le petit- fils présentent des
Nous avons déjà dit plus haut ‘que les exostoses 08...
4 #3 téogéniques étaient une maladie de l'enfance. Le plus :
ER et.le père du. malade avaient des exostoses en naissant.
DC ertains autèurs ont voulu expliquer le fait par a: fré-.
SAR ER AA Nr Sd) l'a
| exostoses a'ors que le père et la mère sont Sete. RU L'affection revêt EL le caractère fami! ial et hérée
| ditaire. La a RU Ke
NE Pissavy constatant que l'hérédité et. 1 buberçu- fi
José ‘élaient les deux facteurs le p! ‘us souvent incriminés À k a recherché dans quelles proportions on retrouvait ces S | deux caractères à la base de la maladie.
v'Le caractère familial se retrouve dans 72 pour Fat
ne des cas. + + EAP À "à L'hérédité RE est trois Fe plus fréquente pa À Ÿ chez les malades atteints d’ HRORRE que cheù la moyen. D. ne des individus normaux. D at CU Rg LAN | Fe
M: Pissavy conclut done qu il existe une. relation 1 importante entre la tuberculose el les exostoses o08-. ti téogéniques. Cependant la tuhereulosé: ne peut résumer à Là elle seule toute l'étiologie. 1 “er. de
Comme l'ont se remarquer Auvray et Guilldin, les exostoses ostéogéniques apparaissent dans la majorité
e étant une maladie familiale, héréditaire.
des cas comm Quant à connaître la cause première du ne ostéogéniquès : « On se heurte à l'incertitude qui plane
«au sujet d’autres maladies familiales. 11 est probable de
« que les tares des générateurs : syphilis, “tubereulose, | 4
RS rie alco olisme jouent un certain rôle pour créer chez les ‘4 1 « descendants des prédispositions morbides qui là AB x 4 € parliendront au système osseux, là au système ner ROUE it veux central, à la voie pyramidale, ete. la prédis=. L 1% « position s’accéntuant, se en à pa he
4 «le même système PAGE être
