INTRODUCTION

Le cou, comme la face, est fréquemment le siège de malformations. La raison en est la complexité du développement de cette région et, en particulier, la formation de l'appareil branchial et de ses dérivés, corps thyroïde et thymus ; l’enclavement d’épithélium dans le fond des sillons branchiaux ou la persistance partielle de ces sillons, la prolifération des restes des ébauches thyroïdiennes sont le point de départ d'un grand nombre d’affections congénitales du cou.

Nous citerons les kystes congénitaux qui sont une des malformations les plus fréquentes à la région cervicale ; ces kystes sont eux-mêmes de deux ordres : les uns toujours multiloculaires ne sont pas revêtus d'épithélium, leur paroi est tapissée par une couche de cellules plates, à bords sinueux, manifestement endothéliales ; ces tumeurs qui sont anatomiquement des lymphangiomes kystiques, constituent le groupe de kystes séreux congénitaux ; l'autre groupe comprend des kystes caractérisés par la présence d’un revêtement épithélial véritable, tantôt pavimenteux straüifié, tantôt cylindrique, on

les désigne sous le nom de kystes branchiaux, bien