INTRODUCTION

Depuis l’époque où HopGxiN décrivit le premier, en 1832, à la Société Médicale de Londres, un syndrome composé de polyadénopathie, splénomégalie et cachexie, nos connaissances sur cette maladie se sont considérablement accrues. Les progrès de la clinique et du laboratoire ont permis de lui assigner une place nosologique assez bien définie au sein des affections du système réticulo-endothélial. Son individualité repose, en effet, sur son aspect anatomopathologique si particulier, tel que STERNBERG le décrivit dès 1897.

En opposition à cette spécificité histologique, le polymorphisme clinique et hématologique de la lymphogranulomatose maligne est tel que l’on a pu décrire, à côté de la forme classique (polymacroadénopathie fébrile prédominant aux régions superficielles, cervicales et axillaires), de nombreuses autres formes dans lesquelles le processus granulomateux peut toucher les organes les plus divers tels que poumons, plèvre, peau, système nerveux, foie, rate, intestin. C’est ainsi que l’on a parlé de formes thoraciques, de formes cutanées, de formes osseuses, de formes nerveuses, de formes abdominales.

De toutes ces formes anormales, c’est la forme abdomi-‘

BDOMINO-PELVIENNES |