‹ Contribution à l'étude des lymphangiomes kystiques du grand épiploonChapitre 32 sur 33 · CONCLUSIONS · texte numérisé non relu

CONCLUSIONS

I. — Les lymphangiomes kystiques du grand épiploon ne sont pas des tumeurs si exceptionnelles qu’on pourrait le penser.

Il. — Ils surviennent avec prédilection chez l’enfant et chez la femme.

II. — Il s’agit, le plus souvent, de tumeurs multiples ou multiloculaires, volumineuses, à contenu séreux ou hématique.

IV. — Ils sont caractérisés, au point de vue histologique, par une paroi conjonctive, très vascularisée, el à revêtement interne endothélial.

V. — Ce sont des tumeurs qui semblent d'origine congéninitale et liées à un trouble dans le développement du système lymphatique.

VI. — Leur symptomatologié n’est pas précise. Les signes fonctionnels se résument en des phénomènes douloureux. Les signes objectifs n’ont rien de caractéristique : tumeur, de consistance élastique, mate, excessivement mobile.

VII. — Les complications sont rares. Le pronostic est bénin. Le guérison après l'intervention est la règle

VIT Le TA est assez délicat. il LA mer à no.

difficile, chez l'enfant, avec l’ascite tuberculeuse, chez la femme, ” À avec le kyste de l'ovaire. | ‘

IX. — L'extirpation est le procédé de choix. Elle est généralement facile. RE

Vu : le Président de la thèse, OMBRÉDANXNE.

Vu: le Doyen de la Faculté, TRS t ROUSSY. |

te Vu et permis d'imprimer :

le Recteur de l’Académie de Paris,

S. CHARLÉTY, :

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