PREMIÈRE THÈSE

Contribution à l'étude des Magnésiens de Chlorhydrate

et Bromhydrate de Pinène

https://archive.org/details/IA41547421 0053 : 1

INTRODUCTION

Réactions faites à partir du Magnésien du Chlorhydrate de Pinène

Par oxydation du magnésien du chlorhydrate solide de pinène et hydrdyse ultérieure, on a pu mettre en évidence deux alcoos CIH170H généralement considérés comme isomères ©s et trans : le bornéol et l’isobornéol.

D’autre part, il semble résulter de la carbonatation du même magnésin deux acides C10H17CO2H isomères.

Admettant ces risultats, nous nous sommes proposés l'obtention d’autre: dérivés du magnésien du chlorhydrate de pinène, epérant les trouver aussi sous leurs formes stéréoisomè'es.

Avant d’entrepreidre la description de nos essais, nous allons examiner ræidement les résultats déjà obtenus dans ce domaine.

C’est HOUBEN (1) qui réalise, pour la première fois, en 1902, le magnésien lu chlorhydrate de pinène sur lequel il fit agir le gaz cabonique (ce qui lui donna un acide C12H17CO2H) et le alfure de carbone.

En 1904, BARBIE et GRIGNARD (2) tentent de reproduire ce magnésie et de l’oxyder et trouvent, à côté d’une importante uantité de chlorhydrate non transformé, d’une forteproportion de camphène, d’un peu d’hydrodicamphène des traces d’alcool qu’ils admettent être du bornéc.

En 1905, HouBN (3) reprend la carbonatation du