‹ Contribution à l'étude des Magnésiens du Chlorhydrate et Bromhydrate de PinèneChapitre 33 sur 49 · CH,)2 C : CH. CO,H+H, D (CH)? CH.CH, COH · texte numérisé non relu

CH,)2 C : CH. CO,H+H, D (CH)? CH.CH, COH

Mode opératoire

50 grammes d’acide diméthylacrylique, dissous dans 50 cc. d’éther anhydre fixent, en présence de 4 grammes de noir de platine, l'hydrogène à la vitesse de 1 litre en 5 minutes. Ces 50 grammes étant hydrogénés, on introduit à nouveau 150 grammes d’acide diméthylacrylique, sans ajouter de solvant. L’hydrogénation se fait alors très rapidement. En tout 49 litres d'hydrogène ont été ainsi fixés.

L’acide isovalérique est alors distillé sous pression réduite. On recueille la portion passant entre 80-81° sous 12 "/*, On obtient ainsi 195 grammes d’acide isovalérique.

LB

Préparation du chlorure d’isovaléryle

On chauffe pendant 7 à 8 heures au réfrigérant ascendant 195 grammes d’acide isovalérique avec 600 grammes de chlorure de thionyle.

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