CL O

tallisation faisait monter légèrement et régulièrement le point de fusion ainsi que le pouvoir rotatoire.

« Ce serait bien l’allure qu’on pourrait attendre d’un mélange d’isomères à propriétés très voisines ».

Il amena ainsi le chlorhydrate à fondre à 132°.

Le chlorhydrate de pinène possède des propriétés vraiment curieuses.

Par exemple, PARISELLE (1) trouve plus de dix degrés de différence entre les points de fusion du chlorhydrate inactif (mélange de chlorhydrate droit et gauche) et du chlorhydrate également inactif obtenu par chlorhydratation de l’«—pinène racémique.

Les réactions effectuées sur le chlorhydrate de pinène sont fort nombreuses.

Il sera nécessaire de les multiplier avant d’arriver à résoudre le problème de sa constitution, problème rendu très délicat par la facilité remarquable que possèdent les dérivés terpéniques de se transposer.

La chimie des terpènes est à celle des autres séries organiques ce que la jungle est aux jardins d'Europe. Aucune route n’y est encore tracée, et les sentiers qu’on y fraye à l’aller sont perdus pour le retour

(1) PARISELLE, Ann. Chim. (1923), t. 19, p. 119.

DEUXIÈME THÈSE

Proposition donnée par la Faculté

Les Matières réfractaires silico-alumineuses

Vu:

Nancy, le 18 Juin 1928,

Le Doyen de la Faculté des Sciences, PETIT.

Vu et permis d'imprimer :

Nancy, le 20 Juin 1928, Le Recteur de l’Université de Nancy,

Ch. ADAM, MEMBRE DE L'INSTITUT.