ANS

Pons Divisions 0 y En 22 SO (O0 10 EN ATAS CFE ERR SO td 100 = 0154 120 40005 140 y == 192 100 ol 1809207933 200 061

Malheureusement, avec deux réactifs différents, il est difficile d’obtenir exactement la même intensité colorée pour une même quantité d’œstrone; il faudrait, pour un dosage, faire chaque fois une courbe d’étalonnage avec au moins deux points très éloignés (par exemple 50 et 200 ,).

Pour des quantités inférieures à 20 y, la coloration qui naît au contact des cristaux n’a pas le temps de se répandre également dans toute la masse de réactif qu’elle a déjà partiellement viré au jaune. Pour des quantités de cet ordre, il faudrait utiliser une cuve d’une capacité inférieure à 3,4 cm* et nécessitant moins de réactif.

Le réactif au méthyl glyoxal donne :

AVC SIEIO MER RE A à de coloration rose.

TR SIT OP CNE = — COS ITAQIO TR A de — 2 — le diéthyl stilbæstrol .... — rose rouge.

— : le testostérone ...... 2 — jaune.

— le désoxycorticostérone .. — — — le prégnandiol (due à

OISE) ee — — — le benzoate d’œstradiol ., — —

mr

Avec le cholestérol, il donne une coloration rouge vineux, et avec l’acide salicylique, une coloration violette; avec le crésol et le résorcinol, une coloration vermillon, et avec l’a-naphtol, une coloration bleue.

Dans une dernière série d’essais, nous avons effectué diverses recherches :

a) Nous avons tout d’abord cherché un diluant qui ne touche pas à la coloration; nous n’en avons pas trouvé. Nous ne sommes pas parvenu non plus à extraire la coloration de son milieu.

b) Signalons que le cholestérol donne une coloration rouge violette : si la réaction est pratiquée sur un résidu sec, la couleur ne diffuse pratiquement pas dans le réactif, seuls les cristaux se colorent; au contraire, si le cholestérol est en solution chloroformique, la phase organique prend une teinte rouge vineuse très intense, la phase acide étant incolore.

Si l’œstrone est en solution chloroformique, la coloration rose apparaît mais passe dans la phase acide.

Le benzène et l’éther se comportent comme le chloroforme.

c) Nous avons cherché à substituer un autre acide à l'acide sulfurique; seul l'acide phosphorique permet d’obtenir une coloration, mais celle-ci se montre plus faible qu'avec l’acide sulfurique.

d) Le méthyl glyoxal n’a pu être remplacé par un autre aldéhyde.

e) L’eau oxygénée éteint la coloration.

Nous avions espéré que cette réaction, obtenue à froid et immédiatement, allait peut-être permettre de caractériser les œstrogènes contenus dans un extrait urinaire préparé selon JAYLE, sans être gêné par les substances parasites. Malheureusement, il n’en est rien, ce qui nous amène à supposer que les colorations parasites doivent être dues