‹ Contribution à l'Étude des Méthodes Chimiques de Dosage des Estrogènes NaturelsChapitre 28 sur 43 · COEFFICIENTS DE PARTAGE : ENTRE DEUX SOLVANTS NON MISCIBLES · texte numérisé non relu

COEFFICIENTS DE PARTAGE : ENTRE DEUX SOLVANTS NON MISCIBLES

(BAcHMAN et PETITT, 1941.)

100 cm’ de : 100 em° de : p. 100 d'œstrogène dans “ B ” Eau. Benzeneste 7 ce 10022100 OM EN Len, PS TAN RES \ RONA O UNE EN ei eh ee A A SUCER Et 18 4 ON nn A tai SAN RD UROS 55 19 DNA OHENE 20208 D LOORCINAN EE NE ne 96 82 0,05 NaOH N + 20 p. 100 CINa .......... Ter TER 96 97 2e NT AO) e RONDE CRM EPA UP MR ER TT RU nm 71 PRE NL OHENMRe Re. Aa A a QE A Ro PERS 93 81 RO ON Ra out, EURE 96 81

Rs Er

+00 cm° de. : 100 cm° de : :p. 100 d'astrogène dans «Ba «A» <B>» ESTRONE ŒSTRADIOL GSTR Eau. à 3 PES e 90 D 100 COINS me EE Pénzaner au ivre 100 98 0,9 D TOUL CON ER EE AE PR AE A PA SE NE à > >» 00012100 CONAS ES ER ee CRE ER A ET t » > SOL D ALO00E COIN ANT PE PO A EU: CU > > 4 0,92,p LOUSCOMNAR PRO PER A NE EMA? LITE CR > > 1 0,9 p. 100 CO,HNa dans CO,Na, (0,9 p. 100). = Fr TIRE > 1 L'OOE SCIE EN GERS AN CT A M PES Eee NU NÉE NON 91 70 GC CIEL EN RATER A Mar AS ARE LE + Pa RONA 100 98 L'OPE CINE PR RENE TURN En AN 100 98 0 ÉCIHN EE 220 p'AD0ICINAalTe NE Ma NT PER ET » » AIS SOHU LOS PAU A tee RE ere 0 > > 21 SOL IT OU) ER SRE CN RARES a NN TN EN 60 > > LERISOSHE 7 HE OLD SE EE CAEN ETS TEE SUR OUT 94 74 > On SO HS IL ONU) PERTE ER ETS Cr EE M > 90 »

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30 D::100: ÉIRANOL RER SRE EE TARN + Benzène [1/1]). 98 76

(1) En volume.

Fihp tes

CGOEFFICIENTS DE PARTAGE ENTRE DES SOLVANTS NON MISCIBLES

(D’après Alan MATHER, 1942.)

p. 100 dans la phase organique

(ESTRONE (ŒSTRADIOL (ŒSTRIOL

‘ Eau > » 86 TR [<< NI PRE RER \ RUN PRES . Ée | 0,1MNaOH... 50 70 D | 1 MNaOH... 30 30 ÿ | 0,3MCO,Na,.. 99,9 99,7 99,5 Alcool butylique ........ ROMAIN AOEEE#EM00 97 85 | 1 MNaOH..…. > 98 > TM GI: 00e » 14 0e 0,3MCO,Na,.. 99,6 95 2,5 enzène | Soc OR AT 01MNaOH.. 60 17 03 1 MNaOH... 20 5 »

\ 0,3MCO,Na,.. 99,5 99,5 50 Ether isopropylique...... 4 0,1 MNaOH... 50 65 À / 1 MNaOH... » 23 È > 0,3MCO,Na,.. 99,6 97 2 Toluéne ma tr ati ee 0,1 M NaOH 50 80 0,3 1ANICIAREE » > 25 te (A0 3 MICONA ES 50 6,5 nee. ane s 0,3MCO.,Na,.. 99,7 99 20 CO A EE ES 0,1MNaOH... 92 50 1 1 MNaOH..…. > 5 > A do DA MCONNe, 15 EY 0,2 a Speo ses ‘’) O1MNaOH... » 0,5 > 0,3MCO,Na,.. 97 80

Ether dibuthylique ...... 01MNaOH,,. >» 45 1

(Pincus et PEARLMAN, 1942.)

QUANTITÉS (en) BENZÈNE 0,3. COsNaz

\ 460 99,6 0,4 Dosage biologique.

CEStronentierer 100-300 100 0,0 — colorimétrique. ( 180 97,6 2,4 — biologique.

CESTTAIO PAEEE 100-300 98,0 0,0 —— colorimétrique. { 1.200 2,4 97,6 — biologique.

CEStniole een 100-300 2,0 98,0 — colorimétrique. ( 400 2,0 18,0 — biologique.

(PiNCUS et PEARLMAN, 1942.) BENZÈNE ALCOOL 4 70 p. 100 650 5 Œstrone 1" 2: 4 1 2pa) | 412 72,5 275 Dosage CEStrAMIONE 63 50 50 j biologique.

> CÉSTAO LA EAN " se dé 400 19,2 86,8

at Eu 3

SOLUBILITÉ DE QUELQUES ŒSTROGÈNES (D'après Doisy et coll., 1941.)

(En grammes de substance pour 100 grammes de solvant.)

ŒSTRONE 10° 30° Méthanol rome 0,33 0,63 Ethanol 95 p. 100.. 0,35 0,666 BUtRANnOLEM EEE T 0,33 0,60 Ether buthylique... 0,041 0,71 Benrene rire 0,056 0,13 Holueners ns ren 0,052 0,099 ACÉONÉ ee nr 121 1,78 Chloroforme ...... 0,255 0,53 Dioxaner-v 2 se Del 2,84 VÉLIN ER ETES EE — —— 0,71

Ether de pétrole (*). —

(*) En y Par cm. ‘

(D’après COHEN et MaRRIAN, 1934.)

SOIVANTE TUE TEA.

Éther eee rie LE RAD Ne PO PA N Poluenes 7220 0 RTC TRE AR N

(D’après BUTENANDT et WESTPHAL.)

oMetten see

ŒSTRADIOL 10° 30° 3,03 4,1 2,29 3,96 2,61 4,15 0,0930 0,162 0,0220 0,054 0,0150 0,0456 4,59 7,24 0,0920 0,087

ŒSTRIOL RE RS. | 10° 30° 1,66 2,02 1,20 1,65 0,567 0,738 = 0,0053 — 0,0034 0,27 0,414 — 0,0032 0,63 0,97 Silsl 33,8 5

Œstrone dans NaOH

Approximativement

Œstrone dans solvant.

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