‹ Contribution à l'étude des modifications du pouvoir antiscorbutique dans divers produits d'oxydation de la vitamine CChapitre 38 sur 48 · IV. — Partie expérimentale · texte numérisé non relu

IV. — Partie expérimentale

Nous avons mis en expérience quatre lots de co-

bayes dont deux nous servirent de lots témoins.

AU

Lols Régime quolidien

I Régime scorbutigène.

Il Régime du chenil + 3 em de solution À O B.

III Régime scorbutigène + 3 cm3 de solution AOB.

IV Régime scorbutigène + 4,5 em de solution AOBN.

Nous avons suivi ces animaux tous les jours en leur préparant au moment de l'emploi ia solution de À O B en la salurant par la quantité déterminée de bicarbonate de soude.

Au contraire la solution de À O B N nous a été donnée prête à être employée.

RÉSULTATS OBTENUS

Lot I. — Ces témoins firent un scorbut aigu à évo-

lution normale.

Lot II. — Ces animaux ne présentèrent aucun signe clinique pendant trois mois et demi. Certains sacrifiés au 90° jour ne nous révélèrent aucune lésion à l’autopsie. Au 105° jour, ii en fut de même.

Dans les surrénales nous avons trouvé 0,22 .megr. d'acide ascorbique.

Lot III. —— Ces cobayes présentèrent de légères douleurs aux articulations avec poids constant; puis celuici baissa un peu pour faire ensuite une augmentation pondérale graduelle jusqu’au 90° jour où nous les avons sacrifiés,

otre

L'’autopsie nous décela de très légers points hémor- ‘agiques aux membres postérieurs.

La dose d’acide ascorbique des surrénales fut trouvée de 0,17 megr.

Lot IV: — Les individus de ce lot n’eurent aucun symptôme douteux, leur prise de poids fut normale.

Les uns sacrifiés au 50° jour, les autres au 110° jour, présentèrent à l’autopsie des signes scorbutiformes très discrets (très légères hémorragies, résistance osseuse normale) avec toutefois une quantité d'acide ascorbique dans les surrénales totales légèrement abaissée : 0,15 mgr. au 50° jour, 0,17 mgr. au 110%.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

De cette expérience, il résulte que la protection pour le scorbut de ces produits À O B et À O B N, aux doses indiquées, est à peu près complète. Pour ce dernier produit, l’action défavorable sur le développement des tumeurs expérimentales greffées à des animaux, a, avec le résultat de notre expérimentation,

fait arrêter tout autre essai.

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