VI. — Le myosarcome est une tumeur très maligne, évo

luant rapidement, plus lentement toutefois que l’épithélioma du corps, et qui est toujours fatale, si l’on n'intervient pas.

VII. — L'intervention de choix est, comme pour le sarcome en général, l'hystérectomie totale, associée à la radiothérapie ou à la radiumthérapie, dans tous les cas où la néoplasie n'a pas rompu sa coque et n’a pas donné lieu à des métastases. La rœntgenthérapie, appliquée seule, n’a d’avantages que dans les myosarcomes ayant dépassé les limites de l'utérus.