DEUXIÈME PARTIE

Étude des éthers et des acides dialcoyiparamidophényitartroniques

Les éthers dialcoylparamidophényltartroniques et plus encore les acides qui en dérivent par saponification sont des molécules éminément plastiques qui permettent de préparer avec facilité un grand nombre d'acides et d'aldéhydes aromatiques.

Cette plasticité n'avait pas échappé aux auteurs du brevet allemand n° 112174 déjà mentionné plus haut, ainsi qu'en témoignent trois brevets (1) faisant suite au brevet principal et dans lesquels ils revendiquent la transformation des acides

phényltartroniques en acides phényglyoxyliques et leur emploi pour la préparation de colorants du triphénylméthane.

Nous nous sommes largement inspirés, dans ce qui va suivre, des réactions décrites dans ces brevets. Elles nous ont été très utiles pour caractériser nos produits.

Mais à côté de ces réactions, il en est d'autres telles que la transformation des éthers phényltartroniques en éthers diphénylmaloniques, en acides phénylglycoliques, en aldéhydes benzoïques paramidés, qui nous sont bien personnelles et sur lesquelles nous nous étendrons plus longuement.

(4) Friedlaender. Forschritte der Theerfarbenfabrikation, t. VI 1900- 1902. (Bæœhringer et Sœhne), brevets 120.465, p. 232, 117.021 et no 417.168, p. 166 et 169,

Re ARR

I. — Action des alcalis caustiques sur les éthers dialcoylparamidophényltartroniques

Les alcalis aqueux saponifient presqu'instantanément à chaud les éthers dialcoylparamidophényltartroniques en donnant des solutions limpides et incolores, d'où cristallisent souvent par refroidissement les sels correspondants.

Nous donnons ici, à titre d'indication, l'analyse du sel de sodium obtenu dans ces conditions au moyen du diméthylparamidophényltartronate d’éthyle.