ARS
l'alcool et à l’éther. La poudre cristalline ainsi obtenue est mise à digérer au bain-marie avec un léger excès de carbonate de soude à une molécule par litre; la double décomposition est presque instantanée; on sépare par essorage le carbonate de zinc qui s'est formé, on refroidit fortement la liqueur filtrée et la neutralise par la quantité rigoureusement équivalente d'acide chlorhydrique. Dès l'apparition d'un trouble on projette un peu d'amorce dans la liqueur et on continue à précipiter. I] faut éviter soigneusement l'emploi d'un excès d'acide minéral qui, en dissolvant une partie du précipité, abaisserait les rendements. Pour compléter la précipitation, on abandonne ensuite la liqueur pendant quelques heures dans un endroit frais.
On obtient ainsi de beaux feuillets jaunes assez facilement solubles dans l’éther, d’où ils se déposent en paillettes, fondant avec décomposition vers 1140 à 1160.
ANALYSE de )gr,2762 de substance ont donné 15cc,6 d'azote mesuré humide à 230 sous Ho == 736%.
0:r,2089 de substance ont donné 0:r,4976 de CO? et Osr,1314 de H:0.
Calculé pour
CisHi5NO: — 221,13 Trouvé (D % 65,12 64.97 H % 6,83 7,04 N % 6,33 6.31
Cet acide à déjà été préparé par M. Marcotte (1) qui l'a obtenu par saponification du diéthylparamidophénylglyoxylate d'éthyle.
Acide méthyléthylparamidophénylgivoxylique
CH
D D-00-co01
(1) G. Marcotte. Thèse de doctorat de l’Université de Nancy. Juillet 1908.
Cristallise par refroidissement de ses solutions aqueuses en feuillets jaunes d'or fondant à 1260 en se décomposant.
ANALYSE
#r,425% de substance ont donné 0:r,9921 de CO: et Osr,2447 de H:0. 0sr,2293 de substance ont donné 13cc,7 d'azote mesuré humide à 440 SOUS —- 29070:
Calculé pour
CuHi3NO:3 — 193,10 Trouvé
Tr ET — ge 62,14 61,79 H % 5,74 5,92 N % 7,25 701
