TROISIÈME PARTIE

Condensation des éthers dialcoylparami-

dophényltartroniques avec les amines aromatiques tertiaires : éthers tétraalcoyldiparamidodiphénylmaloniques.

. La condensation des éthers mésoxaliques avec les amines aromatiques tertiaires ne donne pas naissance uniquement aux éthers dialcoylparamidophényltartroniques : en soumettant à l'action de la potasse aqueuse et bouillante les dernières eaux-mères de leur préparation, préalablement débarrassées s'il y a lieu par un courant de vapeur d’eau des petites quantités d'’amines qui pourraient s'y rencontrer, on parvient sans difficulté à isoler un second terme non saponifiable dans ces conditions et généralement bien cristallisé.

Le produit ainsi retiré des eaux-mères du diméthylparamidophényltartronate d'éthyle se présente sous forme de prismes incolores, fondant à 95°, très solubles dans l'alcool bouillant, les carbures benzéniques et les acides minéraux étendus. Le rendement est très faible, il représente à peine 1 % de l’éther mésoxalique mis en œuvre et nous aurions dû renoncer à en poursuivre l'étude si l'analyse ci-dessous, en nous indiquant la formule probable du produit, ne nous en avait suggéré un nouveau mode de préparation.

on =

ANALYSE

Ogr,1872 de substance ont donné 0sr,4720 de CO: et 0sr1277 de H:0. gr,2073 de substance ont donné 13cc,15 d'azote mesuré humide à 160 sous Ho = 741 %K.

Calculé pour