QUATRIÈME PARTIE
Étude des éthers tétraalcoyldiparamidodiphénylmaloniques : Acides tétraalcoyldiparamidodiphénylacétiques et alcools tétraalcoyldiparamidodiphényléthyliques.
I. — Action des alcalis sur les éthers tétraalcoyldiparamidodiphénylmaloniques
La réaction la plus caractéristique des éthers tétraalcoyldiparamidodiphénylmaloniques, réaction qui va nous permettre d'établir que les deux groupes aminogènes que renferment leurs molécules se trouvent bien en para vis à-vis du carbone central, repose sur l'action des solutions alcooliques de potasse ou de soude.
Ces éthers, qui sont complètement insensibles à l'action des alcalis aqueux, sont saponifiés par une solution alcoolique de potasse, mais la réaction ne se limite pas à une simple saponification ; il y a, en même temps, élimination d'une molécule d'acide carbonique à l'état de carbonate de potasse et l'on obtient ainsi le sel de potassium d'un acide tétraalcoyldiparamidodiphénylacétique :
