CH:):N—< AT

CH—COOH : 4 is 7 (C:H5)N—< >

Se dépose en beaux prismes incolores par refroidissement de ses solutions alcooliques; fond vers 1400 en se décomposant.

ANALYSE

sr,1890 de substance ont donné 0gr,5095 de CO: et Osr,1390 de H:0. 8r,1606 de substance ont donné 12ct,7 d’azote mesuré humide à 16°,5 sous H — 725% ,6 Calculé pour

C20H26N:0: — 326,23 Trouvé Re ere D TE C % 73,56 73.52 H % 8,03 8,23 N % 8.59 8,90

II. — Action du sodium sur les éthers tétraalcoyldiparamidodiphényimaloniques

Dans un travail tout récent, M. Esteva (1) a montré qu'il n’est pas possible de remonter des éthers diphénylmaloniques non amidés aux glycols biprimaires correspondants en appliquant à ces éthers l'élégante méthode de réduction imaginée par MM. Bouveault et Blanc (2). Au lieu du glycol

biprimaire.

| ns CH:0H Fou G a ÿ à 4 CH;0H

qui devait prendre naissance normalement, l’auteur a obtenu

(1). Esteva. Thèse de doctorat de l’Université de Nancy, décembre 1910. (2) Bouveault et Blanc. Bulletin Soc. Chim., t. 31, p.1203. 1904. C. R. t. 137. p. 328. 1903

nn ——

un alcool diphényléthylique formé en vertu de l’équation :

SA CA Q je dose

AE

Le JUH—CH:0H + CO: + 2ROH

Nos essais sur l’action du sodium sur les éthers tétraalcoyldiparamidodiphénylmaloniques sont entièrement d'accord avec l'observation de M. Esteva,

Alcool tétraméthyldiparamidodiphényléthylique