‹ Contribution à l'étude des produits de condensation des éthers mésoxaliques avec les amines aromatiques tertiaires et les toluidines monoalkylotoluidinesChapitre 41 sur 44 · CH:):N — CH - CH>:0H · texte numérisé non relu

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(CHEN Ni

Dans un ballon surmonté d’un puissant réfrigérant on met 28 gr. de sodium. coupé en gros morceaux sur lesquels on verse une solution de 40 gr. de tétraméthyldiparamidodiphénylmalonate d’éthyle dans 150 gr. d'alcool absolu.

Au début, la réaction est très violente, le sodium fond et l'alcool se met à bouillir; on achève la dissolution du sodium en chauffant au bain de chlorure de calcium. On ajoute ensuite de l’eau jusqu'à ce que la liqueur soit limpide et on entraîne l'alcool éthylique par un courant de vapeur d'eau. Il reste une huile qui cristallise facilement. On purifie le produit par dissolution dans l’éther d'où il se précipite par addition de ligroïne en fines aiguilles soyeuses fondant à. 81°,5;

‘ANALYSE

Ogr,1027 dé substance ont donné Ogr 2855 de CO: et Ogr 0795 de H:0. Osr,1141 de substance ont donné 10cctd'azote DE humide à 11°,5 sous Ho — TAUX, 3.

; Calculé pour

Ci8H24N20 — 284,21 , 4 Trouvé

Re De C % 76,00 75,82 H % 8,51 : ee

Le rendement en alcool pur ne dépasse pas 50 % du rendement théorique; comme dans toutes les opérations de ce genre, une portion im portante de l'éther échappe à la réduction, est saponifié, et se retrouve dans la liqueur alcaline après entrainement à la vapeur d’eau sous forme de tétraméthyldiamidodiphénylacétate de sodium,

Alcool tétraéthyldiparamidodiphényléthylique

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