CHAPITRE HI RÉDUCTION DES ÉTHERS CYANOCAMPUOLIQUES

Le cyanocampholate de métacrésyle étant moins avantageux à produire que les deux autres isomères, ce sont ces derniers que nous avons utilisés en vue d'étudier leur réduction. Nous y avons ajouté, à titre de comparaison, un essai sur l’éther éthylique. .

ART. 1@", — ALCOOL &-AMINOHOMOCAMPHOLIQUE

CH? = CH? — NH?

CSH!# CHOH :

Pour préparer ce corps. nous avons employé la méthode

de Bouveault et Blanc (!), c'est-à-dire la réduction par l'alcool absolu et le sodium en vue d'atteindre simultanément la fonction nitrile et la fonction éther-sel du cyanocampholate (?) :

(') Bouveauur et Buano, C. 2., 136, 1676 et 1437, 60. Cf. Bull, Soc. Chim., [3], 29, 787 (1903). ;

{() Un essai de réduction catalytique par Het le platine en milieu toluénique, soit à froid, soit à la température d’ébullition du toluène, ne nous à donné qu'un résultat purement négatif. Le cyanocampholate a été récupéré intégralement.

CH? CN cs CO?R R pouvant être ici soit — CSH4— CH3, soit — C?Hi.

La réduction, pour être totale, exigeant 8 atomes d’hydrogène, nous avons donc constamment mis en œuvre 24 atomes de Na par molécule de cyanocampholate et un poids d'alcool absolu égal à 5 fois celui du sodium employé :