RÉDUCTION DES ÉTHERS MIXTES

Nous avons soumis à la réduction par le sodium et l’alcool absolu les campho-méthanoate-1-éthanoate-1 diméthylique et diéthylique.

La marche des essais de saponification ayant mis en relief la résistance singulière du carboxyle fixé au carbone tertiaire, nous avons fait la réduction au bain d'huile à 150° environ. La quantité de sodium a été calculée pour fournir les 10 atomes d'hydrogène que supposait une réduction totale. L'eau, nécessaire à la dissolution de l’alcoolate, n’a été ajoutée qu'après refroidissement.

= Dans ces conditions, nous pensions que la fonction éther méthanoïque serait, dans tous les cas, respectée, et que nous

80 L, PALFRAŸ

isolerions finalement : 1° un produit neutre qui serait un

glycol-éther :