CONCLUSIONS

Dans le présent travail, nous avons effectué la réduction, par le sodium et l'alcool, des éthers cyanocampholiques et des éthers homocamphoriques, et nous avons constaté qu'ils opposent une certaine résistance à l’hydrogénation. Pour obtenir des rendements acceptables en produits réduits, il faut élever la température à laquelle on opère, jusqu’à 190°.

Nous avons également préparé et réduit les éthers mixtes de formule générale :

es (x)

cmg/[ ens-cor. (8) Nco

et nous avons rencontré la même inertie des fonctions éthers sels vis-à-vis des agents de réduction. Nous avons montré que seuls la fonction cétonique et le groupe éthanoïque peuvent tre hydrogénés par cette méthode, et que le terme . ultime de la réduction est le camphol-éthanol : CH CHE - CHPOH

CHOH

EVQ 1%:

CSH

On dirait que le carboxyle méthanoïque devient extrèmement labile dès que le carbone en ne fait plus partie d’un reste électronégatif. Il s'élimine complètement, et on abouüt au glycol :

* CH —CH?—CH°0OH en]

CHOH

Au cours de ces recherches, nous avons contribué à améliorer la préparation du cyanocamphre. Nous avons aussi préparé par la méthode des chlorures d’acide certains étherssels déjà obtenus autrement, tels que :

Cyanocampholate d'éthyle,

Homocamphorate neutre d’éthyle,

Camphocarbonates de méthyle et d'éthyle,

Puis nous avons obtenu les corps nouveaux suivants :

Cyanocampholates d’ortho, méta et para-crésyle,

Alcool 4-amino-homocampholique,

Chlorhydrate, sulfate et chloroplatinate de cet aminoalcool,

Phényl-urée-uréthane de cet amino-alcool,

Amide cyanocampholique,

Homocamphorate d'a-méthyle-B-phényle,

Glycoil homocamphorique;

Phényluréthane de ce glycol,

Dérivés acétylé et benzoylé de ce glycol,

Triméthÿl-1-2-2-méthyloïque-r-oxyéthyle-3-cyclopentane,

Triméthyl-1-2-2-oxyméthyle-1-éthyloïque-3-cyclopentane,

Homocamphorate acide de 8-phényle,

Campho-méthanoate-1-éthanoate-r d’éthyle,

Campho-méthanoate de méthyle-1-éthanoate de phényle-r,

Camphocarbonate de benzyle,

Campho-méthanoate de benzyle-1-éthanoate de méthyle-r, ‘ Campho-méthanoate de méthyle-1-propanoate d’éthyle-r,

Acide campho-méthanoate de méthyle-r-éthanoïque-r,

Acide campho-méthanoate d’éthyle-1 éthanoïque-r,

Acide campho-méthanoate de benzyle-1-éthanoïque-r,

Acide camphoacétique,

Camphol-éthanol,

Phényluréthane du camphol-éthanol,

Camphol-méthoxy-1-éthanoïque-r.

Quant aux produits acides de réduction des éthers mixtes, que, faute de matière première, nous n'avons pu encore 1S0ler tous, nous nous proposons d’y revenir prochainement.