INTRODUCTION

De récentes recherches, effectuées à l’Institut du Radium, ont montré “que l'élément Polonium en solution peut posséder différents degrés d’oxydation ; il se présente alors sous dés formes ioniques généralement complexes, dont plusieurs d’entre elles peuvent coexister en équilibre dans une même solution.

Ces caractères dominants de la chimie du Polonium sont actuellement expliqués par les données électro-chimiques, qui mettent en évidence la faible électroaffinité de cet élément.

En ce qui concerne l’étude quantitative des ions poloniés, étude devant 1 . nécessairement tenir compte dans chaque cas de l’ensemble des faits chimiques et physico- chimiques connus, on en trouve peu d'indications chez les auteurs. est vrai qu’en 1915, Hevrsy (f) avait déjà émis à ce sujet des hypothèses, - à la suite de ses travaux sur les radio-éléments. Pour le Polonium en particulier,

il détermina d’abord la valeur du coefficient de diffusion en solution HCI 0,1 » ; il en déduisit la valeur absolue 2 de l’électrovalence des ions poloniés dans ce milieu ; il expliqua enfin cette valence par l'existence de la forme ionique prépondérante Po*+. Mais cette hypothèse, admise en l'absence de renseignements suffisants sur la chimie du Polonium, est devenue incompatible avec les résultats obtenus plus récemment.

Actuellement, en raison du large développement donné à l’étude du Polonium, il m'a paru opportun de renouveler, avec une meilleure sécurité, un tra- vail analogue dans quelques cas intéressants.

La présente étude expérimentale des ions poloniés comprend :

a) Une partie chimique, relative à l’oxalate de Polonium et aux combinaisons nouvelles de cet élément avec l’ac étylacétone.

Ces expériences, basées en partie sur des essais de syneristallisation du composé polonié avec des composés connus, nous amèéneront à confirmer les 2 valences habituelles, déjà étudiées, du radio-élément (valences 3 et 4). C'est de ce caractère important, ainsi que de sa faible électroaffinité, que doit surtout . dépendre la structure chimique interne des ions du Polonium.

b) Une partie physico-chimique qui est la mesure du coefficient de diffusion du Polonium en solution dans les milieux suivants :

HCL Otn NO'H Oin CO‘H? Otn SOUDE

Ces déterminations sont faites au moyen d’une méthode nouvelle, dont la discussion nous amènera à envisager quelques points de vue théoriques généraux de la diffusion et des solutions diluées.

En tenant compte alors des faits connus, nous déduirons des valeurs obtenues pour le coefficient de diffusion, les valeurs absolues moyennes des charges ioniques correspondantes. Le rappel de conclusions, prises ailleurs (1), sur le signe de ces charges, viendra compléter les renseignements relatifs à ces dernières.

Enfin, au moyen des données établies dans les 2 ordres de recherches précédents — étude chimique des valences du radioélément dans ses ions, étude physico-chimique des charges des ions, — on essayera de fixer la nature des composés du Polonium en solution dans les milieux choisis. Les structures proposées dans cette synthèse présenteront en particulier la garantie de concilier l'ensemble des résultats établis par des méthodes lout à fait indépendantes, dans les 2 parties expérimentales qui suivent.