VI. — AMINOS 2 ARYL #4 NITRO 5 PHÉNOLS
NO? À NH?
OH
Ces corps s’obtiennent très facilement à partir des éthénylaminophénols, précédemment décrits, par nitration ét désacétylation. La nitration a été effectuée, soit par le mélange sulfonitrique, soit avec le mélange NOK + SO‘H? fumant pour le dérivé heptylé. |
La nitration est quantitative, mais elle est de plus en plus difficile à mesure que le radical-R augmente; pour R = CH, la nitration se fait à —5°; pour R —C?H5 à 20°; pour R=— C'H7 à 40; pour R— CH, il faut utiliser l'oléum et le NOSK à 40°.
Si on veut isoler :
NO? / O R US CCH:
