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il faut le séparer immédiatement par filtration du produit de décomposition par l’eau glacée. Si on laisse le produit de la décomposition en contact avec l’eau acidulée, l'hydratation du groupe oxazol se produit très rapidement ; elle se produit également si on le fait cristalliser dans l'alcool aqueux, avec des traces d'acide.

La désacétylation des acétylaminophénols est effectuée par l’acide HCI,5N à l’ébullition. Nous avons constaté que cette opération s'accompagne d’une résinification partielle par oxydation des orthoaminophénols, corps

assez fragiles. Pour éviter cette perte de rendement, nous avons opéré dans un courant de CO?, ce qui supprime presque complètement la résinification.

On vérifie avoir bien affaire aux Corps cherchés, en chauffant le produit nitro-aminé avec de la soude concentrée ; au bout de quelques minutes, il y a dégagement d'ammoniaque ce qui est caractéristique de la présence du groupe NO? en para par rapport au groupe NH£. Si la nitration de l’oxazolone s'était effectuée en méta, par rapport au groupe NH?, le dégagement de NH ne se produirait pas. |