Acide dioxy 2-4 éthyl 5 phénylarsinique AsO"H?, 3H

OH | CH

OH

a) 1,35 gramme d’acide arsenical aminé 4 cr de SO‘H? 4,8N; 3 cIn° d’eau.

b) 1 em de nitrite.

c) 2 cm de SO‘H? 4,8N; 2 cm1 d’eau; 0,3 cz de SO‘Cu (sol. sat.)

Différents essais, dans lesquels on appliquait la méthode ordinaire de décomposition du diazo à Chaud, ont montré qu'il était très difficile d'obtenir l'acide arsenical par précipitation dans des solutions plus ou moins souillées par les produits secondaires de décomposition du diazo. Une série de traitements au noir était nécessaire, le rendement final se trouvait très diminué et ne dépassait pas 12 %. La meilleure méthode expérimentée est la suivante : Diazotation à 0°; le sulfate de diazo est insoluble, on jette dans c et on abandonne à la température ordinaire quelques jours. On neutralise ensuite par . COSNa? on filtre, on acidule par HCI concentré, on évapore à sec, on reprend par CH*OH, on filtre, on évapore dans le vide jusqu’à consistance sirupeuse. En ajoutant alors quelques gouttes d’eau, l’arsenical cristallise par suite de la formation de cristaux à 3 molécules d’eau, ceux-ci se présentent sous forme de prismes longs et fins (Rt— 77 %). Cet acide est légèrement soluble dans l’eau, très soluble dans l'acide acétique, l’acétone.

Dosage. — Trouvé : As % — 23,7; H20O % — 17,4. — Calculé : pour trois molécules d’eau de cristallisation : As % — 23,7; H°?0O % — 17,1.