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FORMULES POTENTIELS (FORME OXYDÉE) (VOLTS
Il semble que l'introduction d’un ou de plusieurs groupes substituants (méthyle, isopropyle) diminue le potentiel oxydo-réducteur. (Ex. : 6, 7, 8, 9.) Les substituants tels que Br et CI l’augmentent dans les exemples 10, 11, 12, et le diminuent dans les exemples 13, 14, 15, 16, 18, les positions 2,6 du phénol étant alors occupées par les halogènes.
Ent
Série des Thiazines et Oxazines (tA8 pH =
FORMULES POTENTIELS (FORME OXYDÉE) = (VOLTS
Violet de Lauth (Thionine) (W.-M. CLARK) 19 N
| [ + 0,058 (t = 30°) HEN = NH HCI
Bleu de méthylène (CLARK, CoHN) ÉL00 ec: ce Nr AS AR RO Ce
ré \ : + 0,011 (t — 30°) AN N(CH3} + $ S
© Bleu azur À (RAPKINE, STRUYK, WURMSER)
N ê | NS cr: +00 (CHYNL AA /NE CH S
Bleu de toluidine a. STRUYK, WURMSER)
22 Se ne CÉS NANIN TE
SAINS Mes
FORMULES POTENTIELS (FORME OXYDÉE) (VOLTS
Bleu de crésyle (RAPKINE, STRUYK, WURMSER) |
H°C ANR
CARS y 2 de
Série des sels de Naphtophénazonium étudiés par Rapkine, Struyk et Wumser
(t = 18; pH=—7)
FOBMULES POTENTIELS (FORME OXYDÉE) (VOLTS)
Bleu de Nil
24 TE N e K — 0,140
(C2H5YN we PAWAN:E O
Violet de crésyle