FORMULES (FORME OXYDÉE

Vert Janus

À à (CHEŸN N=N< > N(CH:}

ie neutre CH® (CHSYN A NH°HCI e | —0,340

Les exemples 19, 20, 21, 22, 23 du groupe des thiazines et oxazines, correspondent à des potentiels oxydoréducteurs voisins, l'introduction de CH abaïssant le potentiel.

Nous devons maintenant citer des travaux considérables effectués par J.-B. ConanrT, H.-M. KAë«N, L.-F. FïE- SER, S.-S. KuRTZ, Am Ch. Soc., 44, 1382 (1922); V. La MER | and E. Baker, Id, 1954 (1922); J.-B. Conanr and L.-F. Fieser, 1d., 45, 2194 (1923); J. ConanNT and L.-F. F1-

SER, 46, 1858 (1924); L. Freser, 48, 1097 (1926); Fieser, Marion A. AMEs, 49, 2604 (1927); Freser, 50, 465 (1928); FiEsER, 51, 3103 (1929).

Les auteurs cités étudient éiquement le résultat des modifications apportées à la molécule organique quinonique : influence de SO'H, de CI, Br, de OH, de CH, d'un noyau cyclique, hétérocyclique, d’un alcooxyle, de l'isomérie de position.

Les corps étudiés sont les suivants :

[e) [e) Anthraquinone et Il il dérivés avec un sub- AO 7 à | stituant ou plusieurs LA LX /N/ Substituants tels que :

Ï SOH2, CI Br, CH, 0 OH, CHECI.

Il Benzoquinone et dérivés avec un ou plusieurs substituants tels que Br, CI, CHCH(CH*},

Il OCH3OH, OCHS, OCSHS.

o 0 Naphtoquinones et déri- I {| vés avec un ou plusieurs NAS N/N=o substituants tels que : CI, | ) + é :) Br, SOH?, Hétérocycle ï (pyridinique, imidazol, 0 thiazol, thiophène).

Phénanthrènes-quinones avec substituants tels que :