CHIMIE
En 1871, Antisell fit de l'écorce et de la partie ligneuse du condurango une analyse dont voici les résultats : Rapport en poids de l’écorce à la partie ligneuse. Écorce. : 49.72 Partie ligneuse. 50.928 100.00 Constitution de l'écorce :
Eau.
Sels minéraux (cendres). 12
Substances végétales. 80
Analyse de ces substances végétales :
Matière grasse soluble dans l’éther et partiel-
lement dans l'alcool à 90°. 0,7 Résine jaune soluble dans l'alcool. PT Gomme, glycose et amidon. 0,5 Tannin, matières colorantes jaune et brune,
matières extractives. 19,6 Cellulose, lignine, etc. 64,5
Dès 1872 on avait remarqué que l'extrait aqueux de
es Ste condurango se troublait quant on élevait sa température. En 1885 M. Tanret, faisant l’étude du vincetoxicum qui appartient aussi à la famille des Asclépiadacées, remarqua le mème phénomène et démontra qu'il était dû à la présence d’un glycoside, la vincetoxine.
Vulpius (56-57) a pensé que le condurango contenait une substance analogue à la vincétoxine et pour s’en assurer l'a soumis au traitement qui a donné la vincétoxine à M. Tanret.
L’écorce de condurango, grossièrement pulvériséé, a
été traitée par un lait de chaux à 4:p. 100, puis soumise à l'épuisement par l’eau froide dans un appareil à déplacement. L’extrait- limpide saturé de chlorure de sodium donne un précipité que l’on recueille sur un filtre ; on laÿe ce précipité avec une solution de chlorure de sodium, on le dessèche, on le traite par le chloroforme jusqu'à épuisement, on traite le liquide par le noir animal, on évapore le chloroforme. Le résidu représente 1,2
mé |
p. 100 du poids de l'écorce.
La solution aqueuse du corps extrait du condurango jouit à peu près des qualités de cellé du vincetoxictim : après avoir subi pendant plusieurs heures le contact de l'acide sulfurique au centième, cette liqueur réduit Hi solütion alcaline de tartrate de cuivre; il est doné hoës de doute que c’est un glycoside, Le corps qui accompagne la glucose produite par l'action des acides dilüés est iisoluble, amorphe, d'aspect résineux, de coüleur rouge brün } il n'est vraisemblablement qu'un mélange de divers corps, Il ne cède presque rien à la henzine ni aux al-
ape
calis dilués, la masse du corps reste intacte. Il est complètement soluble dans l'alcool, Féther, le chloroforme.
La solution aqueuse pa trop diluée du glycoside du condurango, légèrement acidulée par un acide minéral, est précipitée en brun par l’iodure de potassium iodé, par l’iodure de mercure et de potassium ; elle est fortement précipitée en blane par le {annin; l'acide picrique ne la précipite pas. Le glycoside est séparé de ses solutions aqueuses par un excès de chlorure de sodium. Ces réactions sont analogues à celles que M.Tanret a notées pour la vincétoxine. Comme la vincétoxine, le glycoside, du condurango est précipitable de ses solutions aqueuses pas trop diluées par le carbonate d’ammoniaque, l'acétate de potassium, les sulfates de magnésium, de fer et de cuivre,
Kobert, qui a préparé le glycoside ou le mélange des divers glycosides du condurango, par un procédé analogue à celui de Vulpius, a donné à ce produit le nom de condurangine. «
Fluckiger prétend avoir trouvé un alcaloïde dans l’écorde du condurango, mais ni Kobert, ni Vulpius, n’ont pu parvenir à l'isoler.
M.Merck, de Darmstadt, it connu pour ses préparations d'alcaloïdes et de glycosides, ayant mis gracieusement à notre disposition une certaine quantité de condurangine préparée par le procédé de Kobert, c'est avec ce produit que la partie chimique de notre travail a été faite.
La condurangine se présente sous forme d’une poudre
légèrement jaunâtre, amorphe, de saveur amère etun peu aromatique, soluble dans l’eau, l'alcool, l’éther et le chloroforme.
La solution aqueuse donne une mousse très abondante par agitation, se trouble et se coagule par la chaleur, mais redevient liquide et limpide par refroidissement.
L'acide sulfurique concentré dissout la condurangine en se colorant en rouge foncé; la solution passe au vert si on ajoute du bichromate de potasse.
L'acide nitrique famant dissout la condurangine en prenant une couleur jaunâtre qui devient successivement rouge, rouge foncé et enfin violette ; la solution devient, verte par l'addition de bichromate de potasse.
L’acide nitrique concentré dissout la condurangine en se colorant en jaune.
L'acide chlorbhydrique concentré dissout la condurangine en se colorant en vert pâle; si on chauffe, la solution passe au vert foncé; pas de changement par l'addition de bichromate de potasse. |
La condurangine en solution aqueuse est colorée en
jaune par la soude. d
En traitant une solution étendue par l'acide chlorhydrique,en chauffant,et ajoutant de la liqueur de Fehling, on obtient la réaction caractéristique de la glycose.
La solution aqueuse est précipitée en brun par liodure de potassium iodé, en blanc par liodure de mercure et de potasse ; elle ne précipite pas par l'acide picrique, le fluorure de platine, le bichromate de potasse, le perchlorure de fer, le ferricyanure de potassium, le nitrate d’ar-
