HISTORIQUE
Davis et Poynter, dans un travail récent (1922) rapportent que le premier cas d’occlusion congénitale de l'intestin qui ait été publié est celui de Calder qui, en 1733 décrit dans le Journal of Medical Essays, d’Edimbourg, une atrésie du duodénum.
Pied, en 1802, rapporte dans le Journal de Médecine -et de Pharmacie de Paris une observation de « Séparation congénitale du duodénum et du jéjunum ». En 1803, Aubéry publie 1 cas de sténose congénitale du duodé-
num ; Meckel, en 1812, cite À cas de rétrécissement
MST ou
duodéno-jéjunal ; puis, d’autres exemples sont rapportés: par Schäfer et Rokitansky en 1824, par Billard (1828) et par Guyot (1829). En 1862 Hirschsprung réunit 16 cas, puis les publications se succèdent : Fiedler, Silbermann (1882), Gacrtner (1883), Schlegel (1891). Dix ans plus tard (1901) Cordes réunit 57 observations d’ocelusion duodénale. A cette époque, l’anatomiste viennois Tandler (1900) venait d'émettre au sujet du mécanisme pathogénique de ces malformations congénitales de l'intestin une hypothèse basée sur l’embryologie et paraissant avoir été confirmée par les travaux de Kreuter (1905) et Forssner (1907). Mais cette hypothèse a été combattue par Kuliga (1903). De divers côtés des travaux sont publiés : Cowell, en 1912, réunit une statistique de 35 cas d’occlusion congénitale du duodénum. La même année Spriggs arrive à-un total de 92 cas. En 1919, Cautley, de Londres, qui écrit un important mémoire sur la question déclare que le nombre des observations publiées dépasse la centaine. Von Koos, de Budapest et Ritter, de Düsseldorf, écrivent dans le Jahrbuch für Kinderheilkunde de 1920 deux mémoires intéressants sur le sujet. M. J. Comby, en 1921, consacre à la question une revue générale dans les Archives des Maladies des enfants. En Italie, ‘le sujet a été traité par quelques auteurs : M. Francioni (1917) étudie longuement un cas personnel, suivi de tous les détails cliniques, radiologiques et anatomiques. M. Gambérini réunit les cas publiés jusqu’en 1921 de « mégaduodénum ». M. Sironi (1922) relate une observation personnelle de sténose intestinale avec ectasie commençant au duodénum.
En Amérique, les chirurgiens Downes (1917) et Dubose-
Done ENCRES
(1919) ont publié deux observations personnelles de mégaducdénum chez des enfants âgés respectivement de 4 ans 1/2 et 8 semaines, opérés avec succès. Davis et Poynter (1922) rapportent une observation d’atrésies multiples du jéjunum avec dilatation duodénale chez un enfant de » jours.
Le chirurgien Ernst, de Copenhague (1916), pratiqua pour la première fois et avec un suecès complet une duodéno-entéro-anastomose chez un enfant de 11 jours qui présentait une atrésie sous-vatérienne congénitale du duodénum.
En Allemagne, Faber, Schaefer (1920), Eitel, Salzmann (1921), ont publié de nouvelles observations d’atrésie et de sténose duodénale chez des nouveau-nés.
Plus récemment, en France, MM. Variot et Cailliau (1922) viennent de rapporter une observation de « mégaduodénum » avec rétrécissement allongé de la troisième
et de la quatrième portion chez un nourrisson.
