CONCLUSIONS

|. — Les schwannomes utéro-ovariens sont rares. Îls existent cependant. Ils peuvent être bénins le plus souvent (5 observations] ou malins (2 observations dont l'une due à l'obligeance du Docteur Desjacques). |

I. — Macroscopiquement, les schwannomes sont très ou peu volumineux, histologiquement ils revêtent tous les caractères habituels des autres schwannomes de la maladie de Recklinghausen, avec leurs noyaux tourbillonnants, leur aspect en palissade, leur inclusion lipidique et leur coloration rose par le trichrome de Masson.

Il. — Îls peuvent dégénérer, devenir des schwannosarcomes et donner des localisations viscérales multiples (en particulier pulmonaires, péritonéales).

IV. — Cliniquement, on trouve tous les intermédiaires entre :

|° le schwannome isolé :

2° le schwannome utéro-ovarien bénin au cours d'une maladie de Recklinghausen diffuse :

3° le schwannosarcome isolé ou avec des métastases.

V. — Leur symptomatologie est polymorphe non caractéristique.

VI. — Le diagnostic est le plus souvent histologique, il ne peut

être clinique qu'au cours de maladie de Recklinghausen évidente et encore ce n'est qu'un diagnostic de présomption.

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VII. — La puberté, la grossesse et la ménopause sont souvent responsables de l'éclosion ou de la croissance d'une neurofibromatose discrète. Nous n'avons pas relevé d'effets dystociques des schwannomes utéro-ovariens sauf pour une neurofibromatose vagjinale. |

Vu, Vu, Le Doyen: He Le Président :

H. HERMANN. POLLOSSON.

Vu et permis d'imprimer :

Lyon, le 10 Avril 1953.

Le Recteur, Président du Conseil de l'Université :